系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多器官、多系统的慢性自身免疫性疾病，以免疫系统异常激活、产生大量自身抗体为特征。传统的SLE治疗方法，包括免疫调节剂、免疫抑制剂和免疫疗法，虽能缓解症状，但无法根治疾病。 越来越多的研究表明，CAR-T细胞疗法在自身免疫性疾病领域显示出了治疗潜力。CAR-T细胞疗法是通过将患者自身的T细胞进行基因改造，使其表达嵌合抗原受体（CAR），从而能够特异性识别并攻击表达特定抗原的靶细胞。在红斑狼疮治

糖尿病性黄斑水肿（DME）是糖尿病视网膜病变（DR）的常见表现，也是引起视力下降的的常见原因。高血糖状态导致微血管破坏、视网膜缺血，血管内皮生长因子（VEGF）、胎盘生长因子等细胞因子表达上调，血管通透性增加，进而造成黄斑水肿。DME的治疗以提高患者视功能为主要目的，基于循证医学证据，抗重组人源化抗血管内皮生长因子（VEGF）已成为DME的一线治疗疗法。 BAT5906是百奥泰自主研发的抗VEGF药物，通过与人VEGF进行特异性结合而发挥药效

特应性皮炎（ AD）是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病。中重度特应性皮炎患者通常全身大部位皮肤红疹，引发强烈持续的瘙痒、皮肤干燥、结痂、渗液等症状，治疗药物非常有限，严重地影响了患者生活质量。 重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-611）是三生国健创新研发、拥有自主知识产权的人源化抗IL-4Rα单克隆抗体，具有全新的氨基酸序列。该药能够通过特异性的结合IL-4Rα，阻断IL-4和IL-13的信号传导，实现对免疫功能的调节，达到缓解特

特应性皮炎（AD）是一种慢性复发性炎症性皮肤病，既往经常被诊断为“湿疹”。由于患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病，故被认为是一种系统性疾病。该疾病的特点是反复发作、病程迁延，患者往往有剧烈瘙痒，严重影响生活质量。 QX005N注射液是一款以人IL-4受体α亚基（IL-4Rα）为靶点的创新型人源化单克隆抗体，为度普利尤单抗（达必妥）同靶点药物。QX005N通过与IL-4Rα特异性结合，阻断IL-4Rα与IL-4以及IL-13的结合，同时抑制IL-4和IL-13介

爱美之人，人皆有之！医美到底安全不安全？去哪做医美更安全放心呢？事实上，医美项目的安全性不能一概而论，它受到多种因素的影响，包括医美机构的资质、医生的水平、使用的产品、操作规范等。因此，医美项目既有安全的一面，也存在一定的风险。为了确保医美的安全，选择正规的医疗机构和有资质的医生进行操作至关重要。 去哪里做医美更安全放心？ 1、选择正规的医美机构：正规的医美机构应该持有《医疗机构执业许可证》，并具备相

类风湿关节炎（RA）是一种慢性自身免疫性疾病，可导致关节疼痛、肿胀、僵硬和功能障碍，并可能引起关节破坏和畸形，严重影响生活质量。白细胞介素-17A（IL-17A）是一种炎症因子，参与炎症反应，具有调控破骨细胞功能等生物学作用，在类风湿关节炎患者体内高表达，与类风湿关节炎的发病密切相关。 SCT650C是一种神州细胞研发的重组抗IL-17A单克隆抗体，该药物结合IL-17A分子，阻断其与受体IL-17RA/RC的相互作用，抑制下游NF-κB和MAPK信号通路。可减

特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎。IPF多发于老年人，发病年龄中位数为65岁，主要表现为进行性加重的呼吸困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，导致低氧血症、甚至呼吸衰竭。病变局限于肺部，病理组织学和/或影像学表现为普通型间质性肺炎（UIP）。IPF起病隐匿，之后病程持续进展、有不可预测和不可逆转性，目前缺少有效的治疗手段，预后比大多数肺癌更差，5年生存率仅为20%。 HSK44459片作为一种高

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性的皮肤病，其特点是反复发作、病程迁延可严重影响患者的生活品质。JAK（Janus激酶）是一类非受体酪氨酸激酶家族成员，在细胞因子信号传导中发挥关键作用。JAK抑制剂通过抑制JAK的活性，从而干扰多种细胞因子的信号传导途径，达到治疗特应性皮炎的目的。 WXFL10203614是一种JAK1抑制剂，其通过选择性抑制JAK1的活性，调节免疫反应，从而减轻特应性皮炎的症状。 值得一提的是，目前已上市的JAK1抑制剂主要包

肝硬化是由多种原因引起的一种慢性、进行性、弥漫性炎症及纤维化肝病。早期肝功能尚可代偿，肝硬化发展到一定程度，超出肝功能的代偿能力，称为肝硬化失代偿期，患者可能出现腹水、自发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征、消化道出血、肝性脑病及脓毒症等并发症，失代偿代表了一个预后的转折点，中位生存率从代偿期肝硬化的超过12年下降至失代偿期肝硬化的2年。 对于肝硬化失代偿期患者的治疗，主要是针对病因的药物、抗肝纤维化药物及补

研究表明男性精液参数异常是导致男性不育的重要原因之一，主要表现为无精、严重少精、少精、畸精或弱精子症，其中少、弱精子症占了3/4，是引起男性不育的最常见的原因。较精液参数正常者，弱精子症患者的不育风险增加2~3倍，而少弱精子症患者不育风险增加5~7倍。 虽然可进行常规药物治疗、手术治疗和辅助生殖治疗技术（ART）治疗少弱精子症患者，但仍有许多患者无法进行针对性治疗或治疗效果不满意。近年来发现神经生长因子（NGF）不仅

银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。银屑病最常见的表现形式为斑块状银屑病，约占银屑病的80%~90%，临床表现为鳞屑性红斑或斑块，局限或广泛分布。银屑病目前尚不能根治，患者常罹患终身，生存质量和工作能力受损，严重者可致残，给患者本人、家庭和社会带来沉重负担。 WD-890片是一种口服、TYK2选择性变构抑制剂。TYK2参与多种细胞因子的信号传导，并介导下游的STAT磷酸化，这一通路已被证

免疫球蛋白A肾病（IgAN）是世界范围内最常见的肾小球疾病，其肾活检病理特征为IgA或以IgA为主的免疫复合物沉积在肾小球系膜区，基本组织学改变以肾小球系膜增生为主，临床表现多样，主要表现为血尿，可伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损。 HS-10390片是一种双靶点（内皮素受体A（ETA）和血管紧张素II受体1型（AT1））药物，通过竞争性结合受体阻断血管紧张素II和内皮素1的信号传导，以舒张血管、改善血管内皮功能、抑制系膜细胞增殖和

慢性阻塞性肺疾病（COPD）简称慢阻肺，是最常见的慢性呼吸系统疾病。其主要症状为慢性呼吸道症状，比如呼吸困难、咳嗽、咳痰等，还可伴有呼吸症状的急性恶化。急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）是COPD患者面临的重要风险之一。这类患者的肺功能会进一步下降，并可能累及心脏等重要器官，增加心血管合并症的发生风险。严重者可出现不同程度的呼吸衰竭，以及并发肺部感染等情况。 研究发现，AECOPD发病与气道炎症加重有关。当机体受到细

开角型青光眼是一种慢性视神经病变，特征是眼压升高导致视神经受损，引起视力下降和视野缺损。该病起病隐匿，进展缓慢，早期可能无明显症状。 高眼压是指眼压值高于正常范围，是青光眼的主要危险因素之一。高眼压的症状因人而异，可能包括眼部胀痛、视力下降等。原因多种多样，包括眼部疾病、全身性疾病、不良用眼习惯等。对于高眼压患者，应定期进行眼部检查，监测眼压和视神经的状况，及时采取措施防止病情恶化。 ZOC2019619滴眼液是

AZD0780是一种口服的PCSK9小分子抑制剂，开发用于治疗无法通过他汀类药物控制的血脂异常患者。PCSK9是一个经过临床验证用于降低患者低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的靶点。PCSK9蛋白的作用是抑制低密度脂蛋白受体（LDLR）的回收和再利用。因此，降低PCSK9蛋白的水平可以让更多LDL受体回到肝细胞表面，与更多LDL结合，将它们从血液中清除。 2024年5月，阿斯利康（AstraZeneca）在欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）公布其在研口服PCSK9抑制剂AZD0780的I期临床试验

白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，全球患病率为0.5~2.0%，其特征是黑色素细胞功能性丧失导致的皮肤色素脱失。它被分为非节段性白癜风（NSV）【包括散发型、泛发型、面颈型、肢端型和黏膜型】和节段性白癜风（SV）【通常指沿某一皮神经节段分布（完全或部分匹配皮肤节段）的单纯不对称白癜风】两大类，其中全身型白癜风和肩面部白癜风最常见。 SYHX1901是石药集团开发的一款可同时靶向JAK和SyK激酶的双靶点抑制剂。该在研药对JAK激酶和SyK激酶

肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）是抗肿瘤治疗过程中常见的不良反应之一，其发生率与治疗药物种类、联合治疗及肿瘤类型有关。CTIT不仅会增加出血风险、延长住院时间，还可能导致治疗剂量强度降低，甚至被迫中止治疗，对患者的长期生存产生不利影响。目前，CTIT治疗领域涌现了许多新兴药物，主要集中在血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）。 注射用罗普司亭N01是由齐鲁制药研发的第二代长效TPO受体激动剂，凭借在临床试验中取得的良好的疗效

2022年6月29日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，康方生物自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体新药卡度尼利单抗（代号：AK104）已获批上市，用于治疗既往接受含铂化疗治疗失败的复发或转移性宫颈癌患者。值得一提的是，卡度尼利单抗是首个获批上市的国产双抗，也是全球首款PD-1/CTLA-4双抗。 全球范围内，虽然有治疗宫颈癌适应症的PD-1单抗获批上市，但临床研究结果显示其仅在2线以上的PD-L1阳性患者中取得不超过15%的客观缓解率。该项研究结果

HSK16149胶囊为抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的结构衍生物，为一款无需滴定的口服第三代中枢神经系统钙离子通道调节剂。其独特之处在于能与钙离子通道的α2δ亚受体紧密结合，实现高靶点选择性，同时展现出强效且长效的镇痛效果，且中枢副作用轻微。对于中至重度的患者群体，其疗效尤为显著。经过临床前研究验证，HSK16149不仅具备显著的镇痛效果，且作用时间长、副作用小，有望成为慢性神经性疼痛治疗领域的首选药物，甚至可能替代普

PDE4（磷酸二酯酶4）是细胞内一种重要的酶，它负责水解环磷酸腺苷（cAMP），从而降低cAMP的水平。cAMP是一种重要的细胞内信号分子，它在调节炎症反应中发挥着关键作用。当PDE4被抑制时，cAMP的水平会升高，进而抑制炎症信号通路的激活，减少炎性因子的释放。在特应性皮炎的发病过程中，炎症反应起着核心作用。炎性因子的过度释放会导致皮肤屏障功能受损，引发瘙痒、红斑等症状。 HY-072808软膏是一种PDE4（磷酸二酯酶4）抑制剂，通过抑制PDE4酶活

慢性萎缩性胃炎（CAG）是一种常见的胃部疾病，常常引发消化不良、腹痛和体重减轻等症状。其病理特征是胃黏膜的逐渐萎缩，伴随胃腺体减少和功能降低。这种疾病不仅影响患者的生活质量，长期发展还可能增加胃癌的风险。 胃复春胶囊是一种已上市的中成药，主要用于治疗慢性胃病，尤其是慢性萎缩性胃炎。胃复春胶囊的主要成分包括：半枝莲具有清热解毒、利尿消肿的功效；白花蛇舌草具有清热解毒、利湿通淋的功效；枳壳具有理气宽中、行

抑郁症是一种高发病、高临床治愈率但低治疗接受率以及高复发率的精神障碍。其以显著而持久的心境低落为主要特征，伴以兴趣丧失、睡眠障碍、自我评价过低等症状，严重者会出现自杀意念或自伤自杀行为。 GABAA受体是重要的中枢神经系统抑制性递质γ-氨基丁酸（GABA）的主要受体。一些研究发现，抑郁症患者的GABA水平和GABAA受体功能可能存在异常，而使用增加GABA神经递质的药物或者直接激活GABAA受体的药物，有助于改善抑郁症症状。另一方面，

2021年3月1日，2020年新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》在全国范围内正式启用。 肝癌一线重磅药物—仑伐替尼，每盒从原价16800元降至3240元，医保降价幅度高达80.7%，按照70%的报销比例，每盒只需972元（以各地区实际执行为准）。本次医保政策落地后，可以让更多肝癌患者用得起，而这也使得仑伐替尼成为肝癌一线性价比较高的药物（索拉非尼价格：5700元/盒，一个月两盒，以自费比例30%计算，每月费用3420元）。 医保报销政策

APS03118是一种口服高选择性第二代RET抑制剂，主要针对RET基因改变导致的非小细胞肺癌、甲状腺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌及其他晚期实体瘤患者，以及对第一代选择性RET抑制剂产生耐药性的患者。 临床前研究表明，APS03118是一种高效选择性RET抑制剂，对其他激酶和非激酶靶点几乎不具有抑制作用，与此同时APS03118在纳摩尔水平对各种RET融合和突变显示出强效抑制活性，包括导致第1代RET抑制剂耐药的守门员V804突变、溶剂前沿G810突变等。

B013注射液是一款旨在抑制受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）的新型人用重组单克隆抗体制品，上海医药于2018年9月与美国Oncternal公司签订了许可协议并获得了大中华区域的独家权益。该药物通过阻断Wnt5a诱导的ROR1信号传导，抑制了肿瘤生长相关的信号通路，从而降低肿瘤细胞的存活率和耐药性。这一机制使得B013注射液在肿瘤治疗中表现出潜在的强大效力，为开发新的抗肿瘤治疗手段提供了理论依据。 研究药物：B013注射液联合紫杉醇（II期） 登记号

2024年8月20日，靶向B7-H3的抗体药物偶联物（ADC）HS-20093（GSK5764227）获美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗晚期广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，这些患者在铂类化疗后出现进展。 B7-H3是免疫调节蛋白B7家族中的一种蛋白质，在各种实体瘤中高度表达，但在正常组织中表达有限，表达水平低。HS-20093是靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC），通过可被蛋白酶剪切的连接子，将IgG1亚型全人源抗B7-H3单克隆抗体与小分子毒素拓扑异

TAK-279（Zasocitinib）是一种口服高选择性TYK2抑制剂，与JAK1相比，对TYK2的选择性高出约130万倍。TYK2参与多种细胞因子的信号传导，并介导下游的STAT磷酸化，这一通路已被证明是银屑病及其他自身免疫性疾病的主要致病机制。研究表明，TYK2在调节IL-23、IL-12和1型IFN等细胞因子时，其它细胞因子不会受到影响。因此，通过抑制TYK2有望减少抑制其它JAK家族成员所带来的副作用，为银屑病等自身免疫性疾病带来一种更安全、更有效的治疗选择。 2023年3月，武田

偏头痛是一种以持续严重头痛发作为特征的神经疾病，伴随的其它症状包括恶心和对声光敏感。超过10%的世界人口受到偏头痛的困扰，世界卫生组织（WHO）将偏头痛列为世界第二大致残原因。据统计，近40%的偏头痛患者在接受急性疗法治疗时疗效不足。 Zavegepant是一种高选择性的小分子CGRP受体拮抗剂。Zavegepant鼻内喷剂通过可逆性地阻断CGRP受体，从而抑制CGRP神经肽的生物活性，达到缓解与预防偏头痛发作的目的。2023年3月，CGRP受体拮抗剂Zavegepant（Zavzp

2024年2月1日，百吉生物（Biosyngen）官网宣布，其第四条全球独家首创产品管线BST02注射液获得美国食品和药物监督管理局（FDA）授予快速通道资格（FTD），用于治疗所有类型的肝癌。 此前，BST02注射液已于2023年10月获得美FDA批准的I/II期临床试验申请，并于2024年1月23日获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准的临床试验默示许可，成为全球首款进入临床阶段针对肝癌的TIL细胞治疗药品。 代号：BST02 厂家：百吉生物（Biosyngen） 美国首次获批

TAVO412是由拓创生物研发的全球首个靶向EGFR、cMET和VEGF的多特异性抗体，它可以在协同关闭EGFR和cMET信号通路的同时，阻断肿瘤内的血管生成。此外，TAVO412具有多种作用机制：1）阻断驱动癌症生长和增殖的EGFR和cMET通路；2）通过免疫系统发挥抗体依赖性细胞毒性（ADCC）、抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）和补体依赖性细胞毒性（CDC）杀死肿瘤细胞；3）阻断VEGF诱导的血管生成。 2021年5月，强生的埃万妥单抗（英文通用名：Amivantamab，商品名：Rybrevant，代

Zongertinib是一种共价结合、口服有效的选择性HER2小分子抑制剂，与野生型和突变型HER2受体（包括20号外显子突变）的酪氨酸激酶结构域（TKD）共价结合，同时保留EGFR野生型信号，在保证疗效的基础上，兼具良好的耐受性及安全性。2024美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的Ia/Ib期Beamion LUNG-1研究结果显示，截至2024年1月29日，共有83例HER2变异晚期实体瘤患者接受了Zongertinib单药治疗。在74例可评估患者中，ORR和DCR分别达到35%和85%。在41例可评估的非小细胞

GH2616是靶向KIF18A的一种强效选择性抑制剂，具有与作用于其他细胞周期和抗有丝分裂药物靶点不同且优越的抗癌特性，对TP53突变和WGD+（或CIN）特征的肿瘤具有显著的抑制作用。 体内外研究表明，GH2616具有极高的活性和选择性，单药在多个CIN移植瘤模型中显示出显著的抗肿瘤疗效。该分子成药性良好，口服生物利用度高，显示出较长的半衰期等针对该靶点更有利的PK性质。同时GH2616透脑性良好，具备治疗脑部肿瘤及脑转移适应症的潜力。 研究药物：GH2

SH3765是一款靶向PRMT5的小分子抑制剂，拟用于治疗晚期恶性肿瘤，包括但不限于实体瘤、非霍奇金淋巴瘤等。 PRMT5在多种肿瘤中表达（如胃癌、肺癌、乳腺癌、结直肠癌、肺癌、淋巴瘤、膀胱癌和髓系血液癌症等），且其表达水平与肿瘤的发生、发展及预后密切相关。PRMT5能够催化生成S-腺苷-L-半胱氨酸（SAH）及甲基化的精氨酸底物的酶，在RNA加工、转录调控、DNA修复、信号转导、细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡和肿瘤发生等多种细胞生命过程中发挥着

2024年4月17日，加科思药业官网宣布，其自主研发的KRAS G12C抑制剂戈来雷塞（通用名：Glecirasib，代号：JAB-21822）治疗胰腺癌适应症被美国食品药品监督管理局（FDA）授予了孤儿药资格认定。 此前，2023年7月31日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，戈来雷塞拟纳入突破性治疗品种，用于治疗既往经过吉西他滨联合白蛋白紫杉醇或FOLFIRINOX方案治疗后出现疾病进展的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性成人胰腺癌患者。 戈来雷塞是一种强效的、不可逆的

皮肤不良反应是抗肿瘤治疗最为常见的副作用之一，常见的症状包括：皮肤瘙痒、皮疹、皮肤干燥、色素沉着及手足皮肤问题等。当出现皮肤不良反应时，会影响肿瘤患者的情绪状态、生活质量、加重心理负担、降低睡眠质量，显著降低了患者的生存质量。严重时，医生甚至会选择终止或改变现有治疗方案，影响了肿瘤治疗进程。 出现皮肤不良反应怎么办？ 1 皮肤瘙痒 可以缓解瘙痒的药物选择包括： ①抗组胺药，如左西替利嗪、地氯雷他定、苯海拉

2021年6月22日，药监局官网显示，赛沃替尼（Savolitinib，曾用名：沃利替尼）已在中国获批。适应症为：治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准含铂化疗的、具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 这意味着，中国的肺癌患者终于迎来首个MET抑制剂，同时也是首个获批MET外显子14跳跃突变的国产靶向药物。 商品名：沃瑞沙 通用名：Savolitinib/volitinib（赛沃替尼/沃利替尼） 代号：HMPL-504/AZD6094 靶点：c

多囊卵巢综合征（PCOS）是一种常见的内分泌失调疾病，大约十分之一的人在育龄期会受到影响。多囊卵巢综合征的症状包括体重增加、卵巢囊肿和月经周期不规则。这种情况与雄激素水平高于正常水平有关，雄激素会导致面部毛发过多、痤疮和其他身体变化。 多囊卵巢综合征的治疗具有挑战性，并且与流产和不孕、肝脏问题、抑郁和焦虑以及心脏问题的风险增加有关。多囊卵巢综合征患者患2型糖尿病的可能性是常人的4倍，患代谢综合征的可能性是

在现如今的生活中，很多人由于工作及生活压力、熬夜玩手机等各种因素，导致入睡困难、睡眠质量下降、睡眠时间减少，甚至出现记忆力、注意力下降。根据《中国睡眠研究报告2023》等数据，目前我国至少有3亿人存在睡眠障碍。

大家都知道低保是一项福利政策，但是对于得了癌症、失去了劳动能力的患者，这样的情况能不能申请低保呢？ 在讨论这个问题之前，我们应该先了解一下什么是低保，申请低保的条件是什么？ 什么是低保？ 低保指因家庭成员存在重度残疾或疾病丧失劳动力，享受最低生活保障补助的家庭。其住房或收入明显低于当地低保标准的居（村）民。 城市低保是在城市已经建立了国有企业下岗职工基本生活保障、失业保险和城市居民最低生活保障等“三条

ONC-392是美国OncoC4及中国昂科免疫开发的新一代抗CTLA-4单克隆抗体。因其独特的pH值敏感性，ONC-392不会引起CTLA-4在溶酶体降解，能够更有效地、选择性地清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（肿瘤免疫逃逸的一个主要罪魁祸首）。临床前研究证明，与CTLA-4靶向药物相比，ONC-392的有效性和安全性大大提升。此外，在中国和美国已完成和正在开展的临床研究显示ONC-392具有良好的安全性、耐受性，并展现出良好抗肿瘤效果。 此前，2022年4月26日，美国食品和药物

2023年10月27日，《OncLive》医学在线期刊公布了II期DESTINY-Lung01和DESTINY-Lung02试验的探索性分析结果，主要分析了抗体偶联药物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd，英文通用名：Enhertu，代号：DS-8201）在HER2表达非小细胞肺癌患者的颅内反应。 此前，2022年8月12日，Enhertu新适应症获美FDA加速批准，用于治疗携带HER2阳性的不可切除或转移性NSCLC患者。这些患者既往接受过一种系统性治疗。值得一提的是，这是FDA批准治疗HER2突变NSCLC的首款药物。 肺癌是男性和女性癌症

前几日，群里的有位姓李的妈妈分享了她的家庭生活。她与丈夫结婚不久后就生下了一个女孩。两人本来打算只要这一个，然而在孩子满岁的时候，家里人都让她趁年轻再怀一个。说巧也巧，没过多久，她真的怀上了。 十月怀胎后，她成功生下了一个男孩。但这个孩子生下来就比较瘦小，从小体弱多病。而且，小李自己的健康也堪忧，身体大不如从前。因此，小李在告诫群里的妈妈，如果想生二胎或三胎的话，一定要选对生娃年龄，不然对孩子和大

2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会将于10月20日至24日在西班牙马德里召开。作为全球最具影响力的肿瘤学会议之一，ESMO官网近日公布了此次会议的摘要数据。 其中，抗体偶联药物（ADC）Padcev（Enfortumab Vedotin）联合帕博利珠单抗（商品名：Keytruda，通用名：pembrolizumab）治疗局部晚期转移性尿路上皮癌（la/mUC）的III期研究结果（摘要编号：LBA6）备受关注。 此前，2019年12月19日，美FDA批准Padcev用于治疗既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅

2023年10月12日，科济药业官网公布了两名使用其自主研发的靶向GPC3的CAR-T细胞疗法实现长期无病生存的晚期肝细胞癌（HCC）病例。这些结果已作为封面故事发表在学术期刊《Cancer Communications》上。 肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，占全球肝癌患者近一半。由于其起病隐匿、进展迅速，多数肝癌患者确诊时已经是中晚期。即使接受了手术切除，术后中位总生存期也仅为17.8个月，而接受其他局部或全身药物治疗者，中位总生存期则仅为5.9~15.4个月。因此

恶性胸腔积液是指胸膜腔内出现过多的液体，常伴有胸闷、气短、心悸、呼吸困难等特征。它可能是癌症的首发症状，也可能是晚期恶性癌症的并发症。 引起恶性胸腔积液最常见的癌症是肺癌、乳腺癌和淋巴瘤，其次是卵巢癌、胃癌、肉瘤、结肠癌。胸腔积液也可能是因为癌症治疗而引起的，比如手术、放射治疗或化疗。 一旦确诊恶性胸腔积液，应积极配合对症治疗，尤其是胸腔积液增长迅速、积液量较大的，如不及时治疗，可造成患者呼吸困难，

肺多形性癌（PPC）是一种罕见的低分化非小细胞肺癌（NSCLC），约占所有NSCLC病例的0.1%至0.4%。这类疾病对放疗和化疗不敏感，传统治疗方法预后不佳。 近年来，PD-1抑制剂是一种很有前景的治疗方法，在非小细胞肺癌的临床治疗中逐渐得到重视。值得注意的是，先前的报告表明，与化疗相比，PD-1抑制剂表现出显著的疗效和更高的安全性，特别是在治疗以PD-L1高表达（>50%）为特征的肺腺癌和鳞状细胞癌中。 2023年10月1日，《Thoracic Cancer》医学期刊报道

2023年9月10日，由上海市胸科医院韩宝惠教授牵头的三代EGFR-TKI伏美替尼（Furmonertinib）治疗EGFR 20外显子插入（EGFR 20 ins）突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的Ib期试验（NCT04858958）的研究结果在2023年世界肺癌大会（WCLC）上进行公布。 此前，2021年3月，伏美替尼已在国内上市，用于治疗既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展的存在EGFR T790M突变阳性NSCLC患者。 2022年6月29日，伏美替尼新适应症获得国家药监局（NMPA）批准，用于EGFR外显子19缺

多纳非尼是口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGF）、血小板衍生生长因子受体（PDGF）等多种受体酪氨酸激酶的活性，也可直接抑制各种Raf激酶以及下游的RAF/MEK/ERK信号传导通路，抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管的形成，发挥双重抑制、多靶点阻断的抗肿瘤作用。 值得一提的是，多纳非尼与索拉非尼关系匪浅。多纳非尼是索拉非尼的的氘代衍生物，其是通过对索拉非尼酰胺键上的甲基（-CH3）的氢（H）使用

恶病质是一种以虚弱、进行性体重减轻、骨骼肌损失为特征的消耗性综合征。它是由于慢性疾病（如癌症）或没有摄入足够的营养而产生的肌肉、脂肪含量丢失的情况。 在晚期癌症患者中，恶病质的发生率高达50%~80%，约20%的肿瘤患者直接死于恶病质。因此，一旦怀疑出现了恶病质，应该对患者的营养状况进行密切监测，并且及时进行干预。 恶病质的原因和风险因素 1 癌症本身 在癌症中，恶病质可能是由“肿瘤因子”、肿瘤制造和分泌的物质或“宿