我想告诉你们，鱼鳞病只要不是最严重的那种类型。用医用纯甘油或者老马入和就可以解决，不要相信贴吧里面的那些骗子，他们都谎称自己或者身边人有鱼鳞病，然后诱骗你们上当，最终让你们买他们的高价护肤品，或者一些别的药。不要以为几百块都是小钱，有那几百块干什么不好，干嘛要给骗子呢

害怕对象嫌弃，不敢结婚，害怕遗传孩子遭遇自己一样的经历，不结婚不生孩子老了动不了以后没人照顾没人管！

那些卖高价的护肤品。动不动一套产品几百几千。你们或许觉得没什么。但是你想想，他整出一些概念糊弄你。你的鱼儿兄弟说，医用纯甘油和老马这种都是超强保湿剂，只要不是板层大苞型的都可以护理成正常人那样。结果呢，这些卖药的说什么个人体质不一样，试用不同的护肤品，终极目的就是让你心里不踏实，然后引导你买他自己生产的高价护肤品。家里面做点小生意的都知道，护肤品这玩意成本都极低，卖的价格却有天壤之别。你想想，他拿

1、诚实是结婚的基础之一，结婚前一定要告诉你的结婚对象你生了鱼鳞病。 2、婚前体检，最好做个DNA检测1000-2000块不贵，至少确定下你是生的什么鱼鳞病（百度百科有好几种），考虑你未来的孩子应该生男女（只有X染色体感染，只有部分男性患者需要考虑）或预防鱼鳞病。 3、子女有无生病考虑，也就是一半一半的机会，就看你另一半有无携带，所以鱼鳞病最好不要和鱼鳞病结婚。有些广告说吃了xxx药子女没生病，这倒是真的，他/她运气好后代没

求助鱼友们这是色素沉着吗，怎么搓都搓不掉，已经很久了

2025年，我打算开始长期养护治疗鱼鳞病，我应该使用单一的尿素维e乳膏每晚擦涂，还是不含尿素的维e乳霜配老马入和甘油蜜。

这毛病懂的都懂，我都懒得说了，想四的心都有。 跟朋友的故事不说了，总之他现在是开发出一种护理液，洗完澡喷一喷，确实很有改善，比以前好太多了，虽然有时候还是有点掉皮，但是嫩了很多。以前就是下雪，摸着还糙的不行，都无力吐槽。 也是几个月前开发的，期间一直在改进，也卖了几十份给其他病友，一方面挣点补贴家用，一方面帮助病友，做好事同时收集改进意见。现在给吧友体验一下

给病友一点信心吧

请问鱼友们，我一发热就会全身像针刺一样刺痒是怎么回事啊

用过医用甘油、老马入和的鱼友们，你们用的什么牌子的，可以交流下效果吗？你们有图片吗，发出来看看。谢谢🙏🙏🙏。

因为自卑不敢主动找女朋友，恐怕要孤独终老了

康王之类的也用过 洗完是有用的但是停下使用就会恢复原状，特别是冬天 非常的苦恼

自从理解了这个病一直很自卑，也不敢交女朋友，我怕被拒绝，被嘲笑，现在想在这里找个可以交心的女性朋友，有同样遭遇的加个好友

本人女鱼 88年 未婚 大专 168cm 希望你：91年以前 172cm以上 大专及以上 有稳定工作 我一定会找到那个属于我的你，我们一起三餐四季，迎接风雨彩虹！

有没有人用过，最近想去看看！大家有什么看法，或建议

说说对鱼鳞皮肤比较好用的方法。 准备护肤橄榄油和保鲜膜，最普通的就可以。清洗鱼鳞皮肤，然后涂上一层橄榄油。如果 比较严重的话就涂厚一点。不算太严重就涂薄一点。橄榄油均匀涂好之后，用保鲜膜包起来。半个小时后，拿掉保鲜膜进行清洗之后再涂上一层凝甫集鱼鳞皮肤霜。这个方法不用太过频繁，平时可以抹鱼鳞皮肤霜对鱼鳞皮肤进行滋润和护理，达到补水保水的效果

上个月牙疼一直吃安乃近发现全身起皮有点着急已经停很久吃安乃近了 目前还是这样

我是06年男生，家庭条件一般，现在在某985读书。我是2，3岁左右就患这个病了，四肢和躯干全部覆盖，比较严重。小时候感觉自己没什么不同的，小学三年级左右我妈带着我去市里的医院检查了一下，当时医疗条件就那样，那医生说我成年了这病自然会好，现在感觉挺好笑的。想起我小学四年级学校组织打针的时候，我还悄悄回教室拿着润肤霜把胳膊涂了个遍，但皮肤还是很明显，打针的时候感到特别尴尬。初高中我也穿不了短袖，同学问我不热吗

去顽疾，需妙方

家里每个都没有，不知道是不是这个病

联系我哦。

从小别人就用异样的眼光看我，皮肤跟别人不一样，会脱皮严重时会开裂手脚像老人自己亦都很自卑。懂事后自己去看医生说是鱼鳞病，这种病会反反复复发作。后来查百度发现是寻常鱼鳞病，遗传基因，有可能会遗传到下一代。有追求者但不敢接受，怕会伤害他，因为不能给到他幸福不能给他生儿育女。说出来我是鱼儿又怕失去这个朋友，怕他会疏远我，怕他嫌弃。

兄弟们今天我的优待证到了 哈哈，其实我是个退役士兵哦， 兄弟们大胆点自信点，其实我不是很在意我的鱼鳞病皮肤了，中学的时候会一些自卑，但现在不会了。好好生活。

有没有人试过，坚持吃鱼鳞病片的，有没有效果与好转的！换季真的太痒了受不了了

真的想结婚了，来个真的友友。私

先自我介绍一下，我是一名受鱼鳞病困扰三十多年的患者。据我父母描述，在三四岁以前，我的皮肤非常好，又嫩，又白。可是在我四五岁左右，突然身上皮肤长出了鱼鳞纹，夏天皮肤要好点，一到冬天，就整个秋裤里全是皮屑。尤其双腿双臂，干的吓人。又黑又干。还有腰部，也是黑的，干的。整个人只有胸口一小块皮肤是正常的。 这个病，给我造成了太多伤害，尤其是心里伤害。吃了很多药，找过很多专家，都束手无策。都说鱼鳞病是染色体出

老马入和、医用甘油还有维生素E乳还有开塞露。是不是买了医用甘油就不需要在买开塞露了。还有没有别的或者注意事项

大家好，我是鱼儿爸爸，媳妇正常！今年28岁，应该是寻常型。遗传我的妈妈，听我爸妈说我8个月的时候开加重，两三岁就很严重了，小时候农村没条件洗澡，秋冬到过年洗澡不超过十次估计，每次洗都是在大缸里面泡三四个小时，然后猛搓！，，，， 我女儿三个多月时发现小肚子有几个亮灰色的小点点，零零散散，都没有挨着，现在快4个月了，感觉侧胯两边好像有张了一些小点点。肚皮上好像也有两三个小点点，腿上好像有一两个小点点。胳膊目

去年五一结的婚，今天离了，1年不到。说说我的情况，应该也是大部分人的写照。 我是通过相亲认识了我前妻。谈了一段时间，双方感觉还合适，就商量着结婚。结个婚不容易啊，先是贷款买了房，然后又是装修、彩礼、金银首饰（酒席钱的话差不多和收到的红包扯平）。父母一辈子的辛苦存了几十万，都花光了。她们家出了嫁妆，一些电器，不超过3万。 好不容易结了婚，那就太平过日子吧，但现实完全不是你想的那样。家务活基本我在做，叫她

有没有鱼宝宝，帮忙看一下这个手纹是不是鱼鳞病

四个月女宝宝发现腿上有如图一块块，颜色加深，边缘有皮屑翘起，摸起来硬一些，孩子父亲有鱼鳞病。如果是，四个月就开始发病，我现在真是每天心如刀割。不知道该怎么去接受。。

本人是宝妈，有轻微的鱼鳞病，只有小腿有，儿子一岁显病，全身都干，脸部和小腿最严重，求各位大神指点一二，怎么护理？还有就是他这种情况会不会越大越严重，坚持护理涂润肤霜的话会不会减轻？不过这一年来我都有给他护理，但是好像并没有什么效果！#鱼鳞病#

期待吧主建个微信群！！大家有时间就聊聊

是买滋润型的还是去屑型的，大佬们

快夏天了我手部皮肤上还有很多小红点，问下吧里女生这个女士的遮瑕膏能遮住吗，有没有试过的进来解答一下

皮肤特别干，掉皮严重，夏天好一些的时候皮肤还是有很多褶皱

如果小腿和胳膊一样好搓就好了

想问一下我这种算吗？有什么合适的护肤品推荐吗

可以导致遗传性鱼鳞病发生的基因突变有哪些？ 导致遗传性鱼鳞病发生的基因突变主要包括以下几种： 1. TGM1基因突变：TGM1基因编码一种角质蛋白转酶，负责将角质细胞中的蛋白质交联在一起。TGM1基因突变会导致角质细胞无法正常分化和脱落，从而引起鱼鳞病的症状。 2. ABCA12基因突变：ABCA12基因编码一种负责将脂质从细胞内转运到细胞外的蛋白质。ABCA12基因突变会导致脂质在皮肤表面无法正常分泌，从而导致皮肤干燥、角质过度增生等症状。 3. ALOX1

这才刚刚开始就这样了 有什么好的用品推荐一下啊朋友们 入吧也几年了 之前用过va酸乳膏和尿素ve乳膏都是价格就贵了。 一小支就要不少钱。 有没有好用的推荐一下

一定一定记得要把皮肤腺体疏通，让皮肤恢复呼吸的功能，才叫真正彻底治好，这样才能不复发 而不是摸各种护肤品，我可能会影响很多人的利益，可能帖子会删或好多人口水 但只有真正鱼儿才能明白皮肤不通透是什么感觉

友友们你们哪些做过熏蒸治疗的，今天做了一次950元，感觉贵的，后期不去做会复发么，听听你们去熏蒸过后的心声