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围生期缺血缺氧性脑损伤(neonatalhypoxic—ischemicbrain damage，HIBD) 是指围生期中的胎儿或新生儿由于各种原因引起的脑组织血液供给的减少或暂停而引起的一种疾病。如果不经积极治疗，患儿的死亡率高，存活者常遗留下或轻或重的神经系统后遗症，给家庭和社会带来了沉重的负担。在缺氧缺血性脑损伤的研究中，建立合适的缺氧缺血性脑损伤动物模型十分重要。现将目前国内外学者建立的 HIBD 大鼠模型的各种方法总结如下。 新生鼠HIBD模型的建立 方法1

小鼠腹腔注射 腹腔注射 要点回顾 ①抓取小鼠，使其腹部朝上头部略向下垂 ②抓紧背部皮肤使使腹部皮肤紧绷，于两大腿根连线与腹中线交叉点一侧约1厘米位置刺入皮下 ③在皮下平行腹中线推进针头3-5mm，再以45°角向腹腔内刺入 ④针尖通过腹肌后，抵抗力消失，回抽无回流物，缓慢推入药物。 注意 ①腹腔注射是很常见的给药方式，注射剂量大，注射后腹膜吸收能力强 ②参考给药量：每次给药量小鼠0.2-0.8ml.

诱发性肿瘤模型 诱发性肿瘤模型 诱发性肿瘤动物模型指使用致疯因素(carcinogens)在实验条件下发动物发生肿瘤的动物模型，它是进行实验肿瘤学研究的常用方法.常用于验证可疑致癌因素的作用，也越来越多地应用于肿瘤发生机理的研究及防治效果的观察上,在肿瘤病因学,遗传学,生物学等方面的研究中有重要地位.由于诱发因素和条件可人为控制，诱发率远高于自然发病率,故在肿瘤实验研究中优于自发瘤.复制动物肿瘤的方法很多，如将实验动物用放射

皮下注射优缺点 实验外包 动物造膜 荧光检测 分子蛋白细胞等 皮下注射的操作与腹腔注射前半部分相同，针头平行扎入皮内，但是针头并不用呈现向腹腔刺入的步骤，然后注射样品，在皮下会鼓起一个小包。 皮下注射优点：通过微血管吸收，需迅速达到药效、不能或不宜经口服给药时采用。如胰岛素口服在胃肠道内易被消化酶破坏，失去作用，而皮下注射迅速被吸收。 皮下注射 缺点：不是药物都适用，有些会影响药物的作用时间，影响吸收。

免疫组化，是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂 显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术 或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)

慢性支气管肺炎模型 常选用大鼠、豚鼠或猴吸入刺激性气体(如二氧化硫、氯、氨水、烟雾等)复制人类慢性气管炎。现发现猪粘膜下腺体与人类相似,且经常发生气 管炎及肺炎,故认为是复制人类慢性气管炎较合适的动物，用去甲肾上腺素可以引起与人类相似的气管腺体肥大。

动物造模：大小手术模型 药物诱导模型 模型评价监测：行为学检测 影像检测 生化生理指标检测 细胞培养 细胞爬片 细胞转染 流式细胞术 慢病毒包装 细胞划痕 细胞迁移 细胞侵袭 稳定株筛选等 硬组织切片 不脱钙切片 脱钙 软化 包埋 切片 染色 特殊染色 免疫组化 免疫荧光 病理图像采集等 荧光定量PCR服务 miRNA检测 DNA定量 甲基化测序 质粒提取 质粒构造 菌种鉴定 慧星实验 引物合成等 蛋白质纯化 蛋白质双向电泳 单克隆抗体制备 原核表达 免疫沉淀

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