高效液相色谱仪选择进口的还是国产的？

想入行国产高效色谱行业，请教一下作为用户各位大佬的感觉

新版中国药典的连翘药材，其中连翘苷的供试品制备方法更改（对比2015版），精密量取10ml至25ml的量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，过滤，取续滤液。为何用过滤头过不了？请问大佬有什么方法吗？

我跑柚皮苷的样品跟标曲的出锋时间不一样，样品是标曲的一个点，标曲跑出来有10分钟，样品是15分钟

大佬们，我用高效液相测桑黄的指纹图谱，我导出TXT，cdf的格式数据，然后导入到中药色谱评价系统显示格式错误，怎么办呀？不管是cdf格式还是txt格式都不行..求教大佬们

大佬们知道为啥换了流动相之后泵压讲这么多吗qwq 前几天跑基线都能到11.2-11.4，今天突然掉到6.几

求助，液相测女金丸中橙皮苷含量，一开始走的都正常，后来走对照品时，基线忽然就会漂移，重复冲洗通道和排气都不行，是什么原因#橙皮苷##女金丸##高效液相色谱#

跑甲醇：水为9:1时出现第一张图片里这种周期性波动情况，当改为甲醇：水为1:9时出现第二张第三张图片里先下降后稳定的线形，有大佬知道是什么情况吗

请问各位老师们，液相色谱仪做基线漂移和基线噪声是如何计算的？ 我纯纯菜鸟，根本看不懂，图一图二是步骤，如何计算出图三技术指标里的规定的？

昨天平衡的差不多了刚准备进样，结果压力突然从18mpa骤降到0.2（图1)，也没液出来了不敢跑了，马上暂停，想着是单向阀堵了拆下来去甲醇超声 超声回来装上，purge完，再平衡慢慢升流速的时候，一开始0.2还会稍微稳一点，上到0.4ml/min跑一会，柱压就会开始抖的厉害（图2)，但上到0.8-1.0之后这种情况又消失了，目前自己推测是泵有问题，请教一下各位老师

前几天做的样比较脏，昨天刷了一下蒸发光检测器，结果基线还是有很多毛刺，什么原因啊，没刷干净嘛

图2是原先50mg/L的盐酸四环素溶液，图1则是过了100mg/L后的50mg/L的盐酸四环素溶液，

有没有老师知道多肽纯化制备换盐原理的呀，醋酸制备为啥要上醋酸铵？刚入行不太懂

waterse2695如何看信噪比，急，求助

哪位大佬知道waters液相仪图谱和保留时间怎么导出来成图二

求 液相蒸发光的温度最高是多少？谢谢

为什么四元高压高效液相色谱仪大家都选择奥普斯？

各位大佬，这样子的峰型是什么原因呢？而且柱压很高

安捷伦高效液相今天报错求助这是啥原因

峰为什么会下凹啊，求教

高效液相目标峰前总是有这样的倒峰，为什么呀？求指导

原鑫生物 液相检测（HPLC） 质谱检测（LC-MS） GC检测 全年优惠 免费咨询检测技术

我想测肉里边的呈味核苷酸，有机酸和糖。看了文献测核苷酸时候要用高氯酸前处理，现在想知道有机酸和糖有必要这样处理吗

电镜测试，样品制备。卫星1八0骑骑02留9留11.电镜技术：SEM，TEM，FIB 2.形貌分析：表面，内部，三维 3.样品制备：SEM制样，TEM制样，EBSD制样，金相制样 4.力学性能：常规力学，试样加工，纳米力学 5.物理性能：电学测试，磁性测试，热学测试，核磁分析，空隙分析 6.微纳加工：掩膜制造，光刻技术，薄膜生长，金属镀膜，刻蚀技术，划片工艺，离子注入，晶圆键合，芯片代工，CMP磨拋技术，缺陷分析，引线键合 7.X射线分析：颗粒分析，表面元素，内

我都冲了好久的柱子了，可是就是一直有这个小峰，冲不掉。我换了新柱子、预柱芯，瓶子也刷干净了，流动相也新配的干净的，就是有这个小峰呀！哪位大神能帮帮我，我要烦死了！#高效液相#

作为智能色谱技术的领导品牌，Aupos Scientific 致力于推动企业发展，塑造未来创新，开发智能技术，促进人类进步。 在未来十年，人工智能和网络控制链将改变传统的色谱分析模式。智能色谱的构建和部署已成为关键优势，而在此方面，AUPOS已经走在了业界前列，将智能色谱全面引入全球分析领域。 智能色谱作为基础设施现代化已经开创造新的效率和新的收入来源。在灵活，安全和多云的环境中，智能色谱将担负着运行关键任务和业务工作负载的能力

本人小白，想学习指纹图谱，请问大佬有什么资料或视频有推荐的吗

我想问问高效液相的峰值怎么计算我们考试来了一个新的高效液相机器不知道怎么计算峰值

这个是进的标品，分别是12，13，14ul，但是30分钟的峰面积都变小了，请问是怎么回事

安捷伦1260，进样出峰如下图，请问有人知道如何解决吗？不是灯没开的原因

图二是维c标准品的图，图一是样品的，标准品出峰时间是3到3.5，图一在这时间段没有峰，我咋选啊。求大佬指教

三羟基克百威处出站杂峰（液相跑的），调了流动相比例都无法分开，已用液质证实是杂峰，求解？

高效液相出倒峰的原因？ 我跑了一个绿原酸对照品的色谱，条件是C18，乙腈-0.1%磷酸，1ml/min，270nm，请问为什么在30min左右出了一个倒峰？

亲我有问题要问你如果有空的一定要回答我求你！急。今天走高效液相用的岛津15c走完图后要手动积分，在再解析中不小心打开了之前的图谱把之前的图谱峰面积手动积分了，而且跟踪日志我也记录了原因是去除杂峰，改完后才发现我改的图谱是之前的样品图。这样的话检查审计跟踪时会不会发现啊，我该怎么解释这个问题，怎么解决啊好害怕

想问下那个液相色谱你们检测样品会做对照吗，感觉很崩溃啊

小白不懂啊，好慌啊。这个是混合标准品

仪器能正常打开但是显示界面是这样，开一段时间后仪器报警

waters2489紫外检测器＋waters1525的泵＋breeze2的操作系统具体应该怎么操作，求各位大佬了，弄了好久都没弄出来，请各位大佬看见我

跪求Waters如何导出数据以及导入中药指纹图谱相似度评价系统！导出时出现监视器等待而导不出来！