广州血液检测中心发现一例世界上最稀少的血型———“孟买血”。据介绍，这是广东迄今为止所发现的第二例，首例发现在2001年。不幸的是，本例血型主人是一个年仅19个月大的女童。因患肝母细胞瘤需做切除手术，目前急需“孟买血”备血，亟待相同血型者施以援手。
      “孟买血”广东仅发现两例
      血型为“孟买血”的女童小珈，生于2008年8月，广州人。今年1月，奶奶在给小珈按摩时，发现她的肚子有隆起肉块。到广州市儿童医院检查发现，小珈肝脏上长了“拳头大”的肝母细胞瘤，并于1月下旬做了首次介入手术。
      “第一次介入手术还没发现什么，可到第二次介入手术才发现她的血不是普通的O型血”，小珈的妈妈黄小姐说。前日，广州血液中心证实，小珈的血型为“孟买血”。
      网络上，众网友将“孟买血”定为“世界上最稀少的血型”。“这种血型很纯粹，比‘类孟买血’更罕见，全国目前大约也就五六例。”广州血液中心临床输血研究所副所长罗广平证实，目前广东已发现较多例“类孟买血”，但“孟买血”属第二例。首例发现在2001年，主人是来自新兴县的一青年男子。
      孩子经两次手术不会走路了
      做完两次介入手术后，小珈体内的瘤已变小。不过，因属恶性瘤，需及时做切除手术。小珈的妈妈黄小姐说，手术初步定在今年4月或5月。
      “怎么办呢？手术需要备血，但她的血型实在太罕见了”。小珈的亲属中，“凡属O型血的亲朋，上至60多岁下至十多岁的都验过血，但都不是她的类型！”黄小姐为B型血，丈夫为O型血。她怎么也想不明白，女儿的血型怎么是“外星人的”。
      昨日中午，记者在儿童医院见到漂亮的小珈，她脸色苍白。住院20多天后，她已没有以前开朗活泼，一直躺在奶奶怀里睡觉。黄小姐说，经过两次手术，小珈的身体已经变得很虚弱，“原来已经会自己走路了，现在要牵着才能走”，小珈已严重贫血。


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