从iPSC获得的视网膜色素上皮细胞薄膜-RIKEN发育生物学中心的新进展
年龄相关的黄斑变性（AMD ）造成严重的视力障碍，其部分原因是视网膜色素上皮细胞（RPE ）的与年龄相关的损伤。
部分研究人员相信，自体来源的人诱导多能干细胞（iPSC），是一个潜在的能产生移植用RPE的重要来源。日本神户理化研究所(RIKEN)发育生物学中心的Masayo Takahashi教授等人，制造出了iPSCl源性的视网膜色素上皮（ hiPSC - RPE ）细胞薄膜，这些薄膜从质量、数量、一致性和安全性上都针对临床使用做了优化。细胞薄膜中的单层细胞无任何人工支架，表达典型的RPE标志物，形成紧密连接，表现出的生长因子的两极化分泌，并显示出类似于天然RPE的吞噬能力和基因表达模式。
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灵长类动物模型实验表明，上述iPSC-RPE细胞薄膜移植后没有显示免疫排斥反应，没有形成肿瘤。这些结果表明，自体hiPSC-RPE细胞薄膜可能是一种有效的治疗AMD的组织替代疗法。
http://www.cell.com/stem-cell-reports/abstract/S2213-6711(13)00175-6

iPS细胞视网膜临床试验领导者高桥政代接受记者采访
2013年1月30日
http://news.xinhuanet.com/tech/2013-06/26/c_116303752.htm
2013年06月26日日本批准利用iPS细胞进行视网膜再生的临床试验
由理化学研究所研究员高桥政代率领研究小组，在位于神户市的尖端医疗中心医院开展临床研究
2014年1月30日高桥政代接受记者采访
干细胞具有巨大的医疗潜力，因为它们可以成为任何其他类型的细胞。如果我们可以用它们来取代旧的或损坏的细胞，这可能对治疗退行性疾病产生巨大影响
干细胞可以从胚胎中获得，但在伦理上的存在争议。尽管如此，目前有不少胚胎干细胞的临床试验。它们的使用往往需要药物来抑制免疫系统的排斥，这可能会导致老年患者并发症。诱导多能干细胞（ iPS细胞）提供一种替代。这些细胞是从患者自身的细胞制成，不再需要免疫抑制药物，再加上没有道德伦理问题。
如何用iPS细胞治疗工作？
iPS细胞可通过把数个“重新编程”基因注入到从人体取出的成体细胞而制成。这使得他们后退到胚胎状态。然后，我们可以使iPS细胞分化成为肝，视网膜或任何我们需要的其他类型细胞类型。这个治疗方法就是这些重编程的细胞随后可以在体内替换损坏的细胞
谁是这项研究的参与者？
六个患有年龄相关性黄斑变性的患者是这次研究的参与者，由于视网膜色素上皮（ RPE）的恶化引起中央视力丧失，患者只有余光视功能。
我们的目标是从患者的手臂皮肤采取建立细胞代替RPE细胞的受损部分。皮肤细胞会被重编程为iPS细胞，然后分化为RPE细胞。这将需要一年的种植以获取足够的RPE细胞。本研究的目的只是为了演示从iPS细胞提取的视网膜色素上皮细胞的安全性。
你对这次研究的信心有多少？
非常有信心。我们已经在小鼠，大鼠和猴子进行过这种干预，并没有观察到肿瘤。
另一个乐观的理由是，视网膜作为研究的目标，是我们可以通过参与者的瞳孔密切关注细胞最安全的地方。
如何看待IPS细胞的未来？
现在它需要花费大量的时间，金钱和劳动力重新编程细胞。在我们的研究中，单眼干预治疗费用是2000万日元（ 20万美元），将花费10人一年的时间来完成。但是，我的研究使用了“自动移植” 的“异源”治疗，其中的iPS细胞来自患者，其中，从一个人身上提取的iPS细胞可以在许多人使用，则可能会十倍降低成本。2012年诺贝尔医学奖获得者山中伸弥计划建立iPS细胞库。
iPS细胞被用于治疗其他器官疾病最大障碍是培育大量细胞的难度。视网膜只需要一杯细胞。要更换肝脏或臀部就需要几千倍之多的细胞。
但是，毫无疑问，这是个拥有巨大潜力，非常激动人心的领域。我的丈夫高桥盾正计划开展基于iPS细胞治疗帕金森氏病治疗的安全性试验。我不知道他能否做到这一点，但他说他可以
本周宣布，任何成体细胞只是把它放入在酸液中就可以迅速重新编程，这个成果有多重要？
这项工作是非常令人兴奋的，并会改变再生医学的许多方面。我期待小保方晴子的研究。

日本成功制作出新型万能细胞STAP
【共同社1月30日电】日本理化学研究所发生再生科学综合研究中心（位于神户市）的科研小组用新手法成功制作出具有多种分化功能的万能细胞，该成果发表在30日发行的英国《自然》杂志。据悉，这一方法比诱导多能干细胞（iPS细胞）和胚胎干细胞（ES细胞）的制作方法简单，使用安全性也较高。此次采用的是小鼠，而若用人类细胞制作成功，该成果则有望应用到再生医疗领域。
把体细胞放进弱酸性溶液加以刺激的制作方法在全球尚属首次。制作出的细胞被命名为“STAP细胞”，分别取自“刺激触发采集多功能”（Stimulus Triggered Acquisition of Pluripotency）的头一字母。
科研团队骨干、研究领头人小保方晴子称:“除了体内器官组织的再生外，STAP细胞还会有助于因细胞应激反应产生的癌症的抑制等新型医疗技术的开发。”
小组是以理研小保方晴子研究小组为首，哈佛大学、山梨大学共同成功的结果。
iPS细胞由数种不同的遗传因子组合制作而成。小保方研究小组，通过将注入弱酸性溶液刺激老鼠的细胞，诱导出孕育各种组织和器官细胞的生长能力。这种细胞被命名为'STAP'细胞（以‘刺激诱导多功能性获得’的首英文字母命名）
使用出生一周的老鼠血液细胞，STAP细胞制造效率在7-9％之间，高于iPS细胞的效率（低于1％），制造需时2至7天，比ips细胞的2-3周更短。除了使用血液细胞之外，还可以使用皮肤、肺，心脏的肌肉细胞等制造。
如果将培养的STAP细胞植入老鼠体内，就会转化为各种神经，肌肉和肠等的细胞。另外，在使用iPS细胞就难以在胎盘中孕育。研究小组证明STAP细胞能够转变成各种各样的细胞。
目前尚未清楚能否使用人类细胞制造STAP细胞，在iPS细胞中，已经确定可以使用人体皮肤，血液的细胞制造各种器官和组织细胞。该研究小组也开始使用其他动物和人类细胞做研究。
英国广播公司报道，日本科学家已经证明，只须以弱酸性液体刺激血液细胞，即可快速制造干细胞。
日本理化学研究所人员制出新型的“万能细胞”，研究人员将实验鼠细胞以弱酸性液体刺激，产生初期化，变成万能细胞。
研究小组成功地从实验鼠体细胞制作出可变成任何一种细胞的万能细胞。研究团队召集人小保方晴子等人将这种新制作成的万能细胞称为STAP细胞。这比诱导性多功能干细胞（iPS细胞）能为更有效率地制作，与胚胎干细胞（ES细胞）大致一样，不易伤害基因，所以癌化的危险性较低。
干细胞可以转化成各种组织，且已用于治疗眼睛、心脏与脑部。这项成果可能足以使这种技术更便宜、快速且安全。
日本「朝日新闻」报导，理化学研究所研究人员制出新型的「万能细胞」，研究人员将实验鼠细胞以弱酸性液体刺激，产生初期化，变成万能细胞。这项研究成果具划时代意义。
包括美国哈佛大学等美日专家组成的国际研究团队理化研等研究小组，成功地从实验鼠体细胞制作出可变成任何一种细胞的万能细胞。通常一旦角色确定的体细胞，接受某种程度刺激的话，不可能产生初期化，这项新的研究成果颠覆了生命科学的常识。研究成果登载于英国科学杂志「自然」电子版。
理研的发生暨再生科学综合研究中心（位于神户市）的研究团队召集人、30岁的小保方晴子等人将这种新制作成的万能细胞称为STAP细胞。这比诱导性多功能干细胞（iPS细胞）能更有效率地制作，与胚胎干细胞（ES细胞）大致一样，不易伤害基因，所以癌化的危险性较低。
京都大学钻研万能细胞的教授中逵宪夫对媒体表示，做为基础研究，这研究成果令人惊讶，也让人感兴趣。这让他再度体会到，体细胞初期化的方法还有很多深奥处，会有很多的新发现。
得过诺贝尔奖的京都大学iPS细胞研究所所长山中伸弥发表评语表示，这是一项重要的研究成果，是日本人研究有成，他引以为荣。期待今后也能从人类的细胞以相同的手法制作万能细胞。

加州干细胞公司和CIRM合作开发可移植3D视网膜
2014年2月6日
加州干细胞公司宣布与加州大学欧文分校（ UCI）合作研究，旨在打造3D移植视网膜组织
这项研究将获得450万美元的赠款，由加州再生医学研究所（ CIRM ）资助。该方法由CSC的科学家在2010年率先提出，通过移植衍生于3D视网膜组织的干细胞到人体视网膜，改善患者的视觉功能
加州干细胞公司利用其专业的cGMP生产设施和监管人员，把人类干细胞分化成视网膜祖细胞，然后这些细胞将和干细胞衍生的视网膜色素上皮细胞共同培养来创建一个适合移植的三维组织结构。体内概念研究证明将在UCI的Sue & Bill Gross 干细胞研究中心进行。移植有望发展成为成熟的视网膜，与宿主组织相互作用，并随后提高视网膜变性人士的视力。这项研究如果成功的话，可能导致产生新的治疗方法，从而治疗目前无法治愈的视网膜疾病，如视网膜色素变性，年龄相关性黄斑变性，
http://www.businesswire.com/portal/site/topix/index.jsp?ndmViewId=news_view&newsId=20140206005404&newsLang=en&ndmConfigId=1000639&vnsId=41

每天跑步1小时 让致盲眼疾远离你 (2014-02-11 10:11:56)
2014/2/10
医药日报
一项最新科学研究显示，运动或有助预防视网膜变性与疾病导致的失明，这项发现为年龄相关性黄斑变性等疾病提供了一种潜在应对策略。
这项新研究的首席作者Machelle Pardue博士称，这些发现让人们对运动与视网膜疾病之间的关系有了全新认识。此前有研究在神经退行性疾病和损伤中发现了相似作用，但是很少有人探究健身对一个人视力的影响。她表示：“这是首个发现简单运动对视网膜健康和视力存在直接影响的报告。这些发现未来或有助研究治疗致盲性疾病的特定运动疗法或联合疗法。”
研究结果显示，在有类似情况的动物模型中，每天适度运动能够延缓年龄相关的黄斑变性及其他类型的视网膜变性。为了查明真相，研究人员训练一组小鼠，它们每天在跑步机上跑1小时，每周进行5次。之后，这些小鼠暴露于一种“有毒光线”中，这种“有毒光线”能够引起视网膜变性。
研究团队发现，这种运动项目在预防小鼠视网膜疾病方面能产生显著作用。与没有运动的控制组小鼠相比，在跑步机上跑步的小鼠仅失去半数感光细胞。此外，它们的视网膜细胞似乎更加适应光线，并表现出较高水平的脑源性神经营养因子（BDNF），这是一种关乎眼睛生长与健康的蛋白质。

Aerpio开展糖尿病黄斑水肿药物AKB- 9778临床2期实验
Aerpio Therapeutics公司宣布，它已经开始使用AKB- 9778单用获联合兰尼单抗（ Lucentis） 治疗糖尿病性黄斑水肿（ DME）患者临床2期实验
AKB-9778是一种新型、强效、选择性的VE-PTP血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制剂，AKB-9778被设计用于抑制人酪氨酸磷酸酶B，这一蛋白与Tie2受体的信号通路有关。研究人员指出，通过抑制这一负调节因子，AKB-9778可以克服Ang2诱导导致的血管不稳定性，Tie2途径的治疗可以重建视网膜血管，从而抵抗血管渗漏和病理性血管生长这两个导致糖尿病患者视力丧失的元凶
Aerpio公司在2013年AAO眼科会议上公布了AKB-9778治疗糖尿病黄斑水肿临床1b/2a研究的结果。AKB- 9778皮下给药作为单药治疗28天耐受性良好，并产生视网膜厚度临床上有意义的减少，从而改善视力
Aerpio公司副总裁Kevin Peters博士说：临床前和临床数据表明Tie2途径的治疗可以重建视网膜血管，从而抵抗血管渗漏和病理性血管生长，临床前模型和临床1b期研究表明AKB-9778作为单一疗法或联合疗法治疗初治和难治性DME患者有巨大潜力。 AKB- 9778也可以辅助抗VEGF疗法
这项随机，双盲，双模拟，临床2期研究的目的是评估AKB- 9778作为单一疗法以及与兰尼单抗辅助疗法三个月以上的安全性和有效性

新生代技术令小鼠重见光明
时间：2014年2月20日
来源：生物通
生物通报道：科学家们在视杆和视锥受损的失明小鼠中，利用一种可见光激活的小分子，给视网膜神经节细胞（RGC）赋予了感光能力。文章于二月十九日发表在Cell旗下的neuron杂志上。
加州大学伯克利分校的Richard Kramer和同事，使用一种被称为DENAQ的小分子，令失明小鼠恢复了视力。这种小分子可以在光学刺激下改变构象，成为一种光敏开关（photoswitch）。
在健康小鼠中，视觉是特定感光细胞将光能转化为电能的结果。这些细胞（视杆细胞和视锥细胞）负责感知光线，并将视觉信息传递给RGC，随后由RGC与大脑进行通讯。视杆和视锥退化会导致失明（例如视网膜色素变性等），世界上数以百万计的人受到这个问题的困扰。然而人们发现，即使视杆和视锥死亡，RGC通常还保持着功能。因此，研究人员希望能够使这些细胞具有感光能力。
研究人员利用三月龄到六月龄的健康小鼠、以及视杆和视锥退化的突变小鼠，测试了DENAQ的能力。他们将这上述小鼠的视网膜暴露在光线下，并通过电极芯片记录RGC的神经活性。研究显示，在DENAQ处理后，突变小鼠的RGC表现出很强的感光能力。
研究显示，DENAQ 介导了HCN 离子通道（hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel）的光学激活，DENAQ的存在使这些通道能够同时响应电压和光强的改变。
此前，研究人员也曾测试过另一种可作为光敏开关的化合物——AAQ。但AAQ需要紫外光激活（长期照射有害）而且半衰期很短（约3.5小时），并不适合用于人体。DENAQ的优势在于可由450 nm到500 nm的可见光激活，半衰期长达两天。研究人员将接受DENAQ注射的小鼠与对照组进行了比较，在三十天内没有发现任何毒性。
“这一技术开辟了一个令人着迷的新领域”，未参与这项研究的加州大学眼科教授Steven Schwartz评论道。
绝大多数旨在逆转感光细胞退化的干预手段，都是侵入性的而且并不可逆，例如进行视网膜移植或者引入来自干细胞的感光细胞。“化学光敏开关显然实用性更强，而且有证据表明移植后的视网膜也会继续退化，”Utah大学的Bryan Jones指出。
不过，Jones认为视网膜中的改变可能通过未知途径影响其他视觉通路。他指出，一些未直接参与视觉感知的RGC可能肩负着其他功能，例如平衡感和昼夜节律等。
尽管DENAQ进入人体试验还有很长的一段路要走，不过研究者们仍然相信，这一技术将为眼科领域带来一场革命。“下一步，我们将深入研究这种分子的毒性，”Kramer说。生物通

单一化学治疗视网膜变性证明可行
2014年2月19
感光细胞退化，包括视杆细胞和视锥细胞，会导致如色素性视网膜炎和年龄相关性黄斑变性这类致盲疾病的发生
2014年2月19日，Neuron杂志报道，美国加州大学伯克利分校Richard Kramer博士和同事使用单一化学治疗视网膜变性在小鼠模型上证明可行
这种新开发的化合物，允许眼内的其他细胞代替光感受器的功能，该化合物可能用于治疗退行性视网膜疾病
视网膜具有3层神经细胞，但仅有外层的视杆和视锥细胞能对光线做出响应，使我们能够看到的世界。变性致盲疾病的过程中，视杆和视锥细胞死亡，视网膜的其余部分保持不变，即使最内层称为神经节细胞的神经细胞，但无法对光线作出反应。
Richard Kramer博士发明了“光控”的化学物质，赋予这些通常对光不敏感的神经节细胞光敏感度，恢复了盲鼠的光感
研究人员证明， 单剂量DENAQ恢复已经失去所有视杆和视锥细胞视网膜区域的感光性，单剂量治疗赋予盲鼠的感光性只要15天。
DENAQ通过视网膜神经节细胞传送增加脉冲的电平从而发挥作用。当正常传输光线的视杆和视锥细胞已经失去视功能，视网膜神经节细胞依然保持视功能。
DENAQ经过测试，证明在健康的视网膜细胞中没发生细胞死亡。 DENAQ不干扰健康视杆和视锥细胞的功能。
对大型哺乳动物进一步测试是必要的，以评估DENAQ及相关化学品的短期和长期安全性， 这将需要数年时间
http://www.examiner.com/article/single-chemical-treatment-for-retinal-degeneration-proves-successful?cid=rss
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2014-02/cp-ndc021114.php

Ohr公司的角鲨胺滴眼液获得积极进展
2014-02-21 13:48 星期五
2014年2月20日
在第37届黄斑协会年会上，专注于创新疗法的Ohr药业（纳斯达克股票代码： OHRP ）出示了角鲨眼药水治疗增殖性糖尿病视网膜病变（ “ PDR ” ）的一个病人病例报告。糖尿病视网膜病变是视力丧失的第二个最常见的原因，视网膜玻璃体腔内异常血管（新生血管）生长，如果不及时治疗会导致失明。病例报告由主要研究者Michael J. Elman博士演示
Elman博士的口头报告讨论了诊断为PDR的患者初次接受治疗的情况。数据显示，角鲨胺眼药水单药治疗方案，两个月内是与视网膜新生血管的消退相关的。角鲨胺眼药水治疗后，视网膜新生血管一直维持六个月倒退。停止角鲨胺眼药水治疗一个月后，该患者的视网膜重新出现异常血管，并一直持续两个月生长。
OHR-003临床试验首席研究员Michael J. Elman博士说， 这些都是可喜的成果，提供了人眼的第一个证据表明角鲨胺眼药水局部应用可以在视网膜疾病产生生物效应
Ohr公司CEO Irach Taraporewala ，还评论说， “我们从 Elman博士的病例报告早期数据获得鼓舞，一旦试验完成后期待进一步的结果。有一个明确的未满足的医疗需要外用疗法来治疗眼后部疾病。我们期待正在进行的2014年第二季度临床2期湿性AMD的临床试验中期数据，公司继续扩大角鲨滴眼液临床方案，我们期望本季度期间，启动两个额外的糖尿病性黄斑水肿试验。

我想知道一个普通百姓如何治疗黄斑病变

先检查清楚情况 然后研究

黄斑病变到底能不能治疗啊

我也是黄斑病变，日本，韩国，英国，美国，以色列等国干细胞治疗眼部疾病走在世界前列。有谁知道最新进展的通报一下。我国仍处于理论起步阶段，愿知耻后勇，迎头赶上。