首先概括一下我们两个人做实验分别的现象……
我的：
Mn2+/NO3-混合溶液加进浓磷酸，搅拌，立刻生成澄清的紫色黏稠溶液。
加入过氧化氢后立即褪色，继续搅拌很长时间后恢复紫色并不变。（直到现在还没变）
@123popo211 的：
浓磷酸+MnO2固体，溶液直接变为紫色，有黑色不溶物残留，此时加入过氧化氢，立即便为无色，随后出现无色-紫色的振荡反应。

喔
　　　——我是woai78941，可以叫我w君，请眼熟我。

前排。

我想起了氢溴酸和氧化铜的反应，也是有一瞬间变紫。

实验1：浓磷酸和国药MnO2反应


取浓磷酸

取少量MnO2（注：国药的MnO2为性状类似镁粉的粉末，几年前有吧友@leo_rico 验证过在K2MnO4的制取实验中，其效果远好于正常试剂厂的黑色MnO2）

将MnO2加入磷酸中：毫无现象，灰色悬浊液

加入过氧化氢，产生气泡，发生催化分解反应，可能伴有少量Mn2+的产生但是无法观测到。烧杯底尚有MnO2残留。搅拌10min后无任何其他现象。

猜想1：MnO2（暂且认为这个是纯品）不和浓磷酸直接反应。
猜想2：帖子中所说的文献中表明浓磷酸能溶解MnO2是因为MnO2不纯，混有少量低价锰氧化物。
于是开始实验2：MnO2与溶有Mn2+的H3PO4反应
取少量MnCl2·4H2O固体

加少量水溶解后加入磷酸

加入少量国药MnO2粉末，搅拌一段时间后仍无现象
于是进入纠结状态。。

猜想3：不明觉厉，可能是国药的MnO2晶型不同，性质不活泼？
于是进行实验3：普通试剂厂的MnO2(棕黑色粉末)进行实验2的反应。
MnO2

加入浓磷酸，搅拌五分钟【仍然没有现象】……

加入MnCl2溶液，溶液逐渐转为粉色


（总算有一组成功的了……）

猜测&总结：
1.冷浓磷酸不和MnO2固体反应（符合我的猜测，因为不存在合适的还原剂将MnO2还原为三价）
2.文献所说的以及以上贴子中出现的MnO2溶于浓磷酸可能是因为MnO2纯度低（低于以上所用的两种），导致存在Mn2O3等成分，溶于磷酸可快速生成三价络离子。
3.国药和普通试剂厂的MnO2性状不同，反应性能也不同，可能是由于结构不同或成分不同。（以后有时间滴定一下……）
4.化学震荡这种远平衡态反应，对反应物起始浓度要求还是较为严格的，由于以上实验现象和@123popo211 的实验差别甚大，故没有进行下一步实验。

先占个坑- -

GJ刚好也做了这个实验
﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍﹍
--“妈妈，为什么楼主是女孩子？”
--“因为楼主上辈子屌爆了”

顶

插
　　　--吓得我甲烷都提供质子了

有趣，

话说反正破罐子破摔把过氧化氢也加进去算了呗，兴许还能产生点变化。