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2015年12月23日
每年数以百万计的50岁以上成年人与视网膜损害或黄斑变性引起的视力丧失斗争。
德克萨斯大学阿灵顿分校UTA的物理学研究人员开发了一个新的超快近红外激光平台,提供基因治疗到视网膜受损区域,使感光细胞变性患者视力恢复。
“大多数疗法集中于减缓或停止变性，但不能靶向已经受损的视网膜区域,”领导这项研究的UTA物理系助理教授Samarenda Mohanty说。“我们专门靶向这些受损区域，开辟了一个恢复视觉的可能性新的世界。”
Mohanty在最近发表的《自然》杂志文章《光：科学与应用》中证实了新方法的有效性。在研究中,Mohanty和他的团队将他们传递基因的超快近红外激光方法与流行的被称为脂质体转染的非病毒载体化学基因传递系统做了比较。
基于激光的方法创建一个瞬时的微米级别洞,使光敏蛋白,或视蛋白基因,渗透到受损的视网膜细胞。然后基因被激活产生视蛋白基因,视蛋白附着在细胞膜，把外部光线转换成视力基础的光电信号。
Mohanty的实验中,在视蛋白产生的数量和细胞膜上表达数量方面，激光的方法比化学基因传递给出更好的结果。激光方法也能够一个接一个的靶向细胞，而化学基因传递系统不能特定靶向。
此外,基于激光的方法也能够有效地传送一个大型编码广谱颜色基因包到受损的视网膜细胞,这能使多种感光细胞变性疾病患者视力恢复。
http://medicalxpress.com/news/2015-12-physicists-gene-therapy-platform-macular.html