大概的流程个人觉得应该和制药行业的进口药差不多:安全性一般由研发机构在立项过程中完成,过程公布在数据库交由社会第三方自行验证。比如孟山都搞一个转基因大米,在育种之前就需要做理化测验明确成分,然后才能进入试验田育种,育出种子再测验,看种植条件下成分是否变化,然后再报批,通过了再投入试验性生产,然后再检测,通过了才能拿上市许可。这几次都是孟山都自己完成,过程和结果公布到公共数据库,然后假如今天中粮集团想从美帝进口这玩意了,通过这些数据,就知道孟山都的转基因怎么转的,效果怎么样,孟山都是怎么测的。然后在申报进口时可以委托国家指定的第三方按照孟山都的实验流程做重复性验证、或者自行设计一套实验流程(这套流程需要另外认证)进行验证,结果同样公布到公共数据库,就是我们在农业部看到的各种批文附带的检验报告,这时候是成分和安全性都可以做(通常不会做,因为动物模型成本高,各国通常采用审核公司的实验报告、抽查性做重复试验的方式进行)。然后如果进口进来,这批产品是否是之前报批的那批产品、有没有夹带其他私货,都需要检验(这个每批次必做),于是就有一个常设的机构,进行验证实验,也就是这次爆料的这个单位。