2015版《中国药典》微生物相关内容有了显著的变化，
新版药典对无菌检查的检验环境提出了更高的要求，
同时，也规定了非无菌药品的微生物限度检查以一次检验结果为准，不得复验。
这些变化均是为了确保微生物检验结果的准确可靠。
这对制药企业的硬件条件和检验人员的检验能力均提出了更高的要求。
微生物检验结果如不准确，会导致假阳性或假阴性结果的产生，前者会导致合格的产品被报废，后者则可能产生严重的不良反应，给患者和企业带来无法挽回的损失。
为保证检验结果的可靠性和准确性，提高微生物检验人员的实际操作水平，有人参加关于微生物实际操作这方面的学习吗？