有一组基因可以通过手术治愈了，什么基因型号我忘了，十年前的技术了

你怎么不问问医生呢？是他们需要研究资料还是医生想吃点回扣呢

现行没有治疗手段，可以不做基因检测，但生育的话一定做一个。

基因检测是列举式、假设式、抽查式的检测，基因解码可以找到患者真正的致病基因

基因检测的费用多少？

关于基因检测，首先，对治疗有帮助在目前或可见的未来是不现实的，不用考虑。其次，医生所推荐的基因检测感觉主要还是用于收集数据以供研究，当然，不排除医生个人的经济利益。最后，对生育指导作用。关于这一点有没有做过的病友出来现身说法，拿到基因检测结果后是不是就能明确，这个病会或者不会遗传给孩子?我感觉也有点捣浆糊。因为如果连配偶方的基因都不检测，如何能确定下一代的性状表现呢？

不同的基因突变导致视网膜色素变性的严重性也不一样，为了治疗，检测下和很有必要啊

根本没有治疗方法，谈何为了治疗去检测。再说，不同基因导致病症发展严重性不一样，这句话说了等于没说，因为还没有可信赖的基因表达对照，即便检测出致病基因，除了一串英文字母外，病人还是一无所获。最后，我想说的是，基因检测是新生事物，目前价格高企。几年以后，随设备和检测方法的进步，结果会更准确，价格会更低廉，需要的话，那时再做，应该更适合些。

本来做基因检测也就是能明确一下预后同时也对自己孩子负责，然而。。交了钱也不一定检测的出来，反正我是没检测出来。

商业化的基因检测靠谱吗，前段时间华大基因 的丑闻大家关注了吗

第一、有助于您分析家族致病基因，达到优生优育；
第二、为未来研究致病基因做数据收集，倘若医疗机构不知道有哪些致病基因，其中又有哪些比例最大，那么这个致病基因就越难以受重视，在研究的顺序上，自然就会被搁置。对于常人来说，医疗研究机构的搁置，就可能让导致这类病人一生都难以看到光明和希望。

我是“基因缘”遗传咨询师，做基因检测是为了能找到导致您患病的致病基因的致病突变，帮助您进一步确诊，有些人有生育计划的，可以避免生育同类疾病的患儿。另外，现在基因治疗发展很快，有款基因治疗药物voretigene neparvovec已经获FDA 批准临床应用了，但这个药只治疗RPE65 基因突变导致的视网膜营养不良，对于其他致病基因导致的疾病是无效的，所以是个体化治疗。

RP是什么意思