目前，关于络合铁法脱硫技术，仍有许多值得研讨的效果。H2S氧化吸收所构成的硫是斜晶形的S8。它的生成进程十分复杂,理解其生成机理,就可以优化操作条件, 添加副反响的发作。许多研讨者探求了硫的生成机理, 运用LD- FTICR质谱、 电位滴定、 X-射线衍射、 液相色谱、核磁共振等手段中止了较深化的研讨。
后果标明, H2S 首先构成多硫化物，然后向单质硫转变，此进程中构成的多硫化物，是线形易变的多原子化合物，容易在水中分解成单质硫，碱性越强，越有利于单质硫的析出， 假定在酸性条件下操作，可以会发作较多的副反响。
配体的坚定性也不时是人们关注的热点。以胺基多羧酸为配体的铁络合物曾经普遍应用于工业进程,其缺陷是配体易降解。普通以为,配体的降解是由于再生进程中构成的过氧化物(或自在基)对配体的攻击构成的, 属于氧化降解, 参与抗氧化剂、缓冲剂和自在基肃清剂能进步络合铁的坚定性。另外一个进步配体坚定性的途径是寻觅新的配体, 无机磷酸类、水杨酸、EDTA是目前用的比拟的普遍的几种配位体。
在配位体选择上应该遵照如下规范: (1)碱性条件下不分解发作氢氧化物沉淀; (2)不发作硫代硫酸盐等副产物; (3) 可以阻止配体的降解;(4) Fe3+Ln的坚定性必需大于Fe2+Ln 的坚定性, 但二者的坚定性差异又不能太大,使得H2S 的氧化与Fe2+的氧化能够顺利中止。
此外硫颗粒的改性也是必需思索的，大颗粒的硫能无效抑制硫泡沫的形成。