重症肌无力需与哪些疾病鉴别？【运动神经元吧】

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1楼2019-12-26 09:03回复

Lambert-Eaton综合征：多数50岁以后起病，男性多见，胆碱酯酶抑制剂对治疗无效

2楼2019-12-26 09:04

2025-05-04 02:48广告

慢性炎性肌病：与重症肌无力相比无晨轻暮重现象，重复神经电刺激阴性，血清AchR抗体滴度不高，抗胆碱酯酶药物治疗无效等。

3楼2019-12-26 09:05

眼肌型肌营养不良症：主要与单纯眼肌型重症肌无力鉴别，本病特点为隐匿起病、病情长达数年或数十年、症状无波动，病情进展非常缓慢，抗胆碱酯酶药物治疗无效。

4楼2019-12-26 09:05

进行性球**：本病是运动神经元病的一个类型，类似重症肌无力症状。主要区别在于本病症状无活动，舌肌明显萎缩伴纤颤，肌电图提示为典型的神经源性受损。抗胆碱酯酶药物治疗无效。

5楼2019-12-26 09:06

药物中毒：肉毒杆菌中毒、有机磷农药中毒、蛇咬伤所引起的神经-肌肉传递障碍，用新斯的明或依酚氯铵后临床症状也会改善，但这些疾病都有明确的病史。

6楼2019-12-26 09:06

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