头孢菌素C通常为内铵盐，水溶性很大，属于杂环化合物，环上张力较大，化学稳定性较差。故头孢菌素C的分离纯化通常在低温、短时间、适中pH值的条件下进行。
　　由于头孢菌素C的热稳定性差，无法采用传统方法(如蒸发浓缩)进行浓缩，因此传统工艺中，采用络盐沉淀法来获得头孢菌素C锌盐。而头孢菌素C锌盐由于水溶性差，无法采用收率高、成本低、污染少的两步酶解法裂解，而只能采用化学法裂解生产7-ACA。同时，采用锌盐法还会产生大量的含锌废水，环保压力巨大。
　　要采用酶法裂解生产7-ACA(7-氨基头孢烷酸)，必须先制备头孢菌素C钠盐(或钾盐)。要获得头孢菌素C钠盐则必须提高二次解析液的浓度，并添加丙酮进行晶析。但是，通过增加醋酸的方式一来浓度提高程度有限，二来解析液质量较差。纳滤技术可以在低温下(15℃)对二次解析液进行浓缩，而且在浓缩过程中，醋酸、醋酸钠、小分子有机物、部分色素会透过纳滤膜，使解析液在浓缩过程中得到纯化。