诺诚健华(09969.HK)今日在港交所上市,此次IPO发行2.5亿股,定价为8.95港元/股,募资金额达22.4亿港元。诺诚健华3月20日暗盘收涨14.19%,报10.22港元/股
截止发稿时,诺诚健华涨超13%,报10.16港元,市值超过127亿港币。
据招股书披露,诺诚健华成立于2015年,由中国科学院院士、西湖大学校长施一公博士与前保诺科技CEO兼首席科学官崔霁松博士联合创办,其核心主创团队成员也大多出身于保诺科技。
生物及战略规划高级总监、执行董事赵仁滨(施一公配偶)曾是保诺科技药研生物学总监;人力资源及运营执行总监王明保曾是保诺科技人力资源高级总监;生物学执行总监刘瑞勤曾是保诺科技药研生物学高级总监;药物化学副总裁陈向阳曾是保诺科技药物化学执行总监。
目前,诺诚健华团队发现并研发了有9种候选药物,包括3种临床阶段候选药物和6种处于IND准备阶段的自主研发候选药物。其中,奥布替尼(ICP-022)研发进度最快,是当前在中国及美国广泛临床计划中接受评估的,一种潜在同类最佳、高选择性及不可逆BTK抑制剂,用于治疗多种B细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病。
公开资料显示,当前全球共有3种获批上市的BTK抑制剂,分别是艾伯维和强生旗下的伊布替尼(2013年上市)、阿斯利康公司的阿卡替尼(2017年上市 )、百济神州(78.35, -11.20, -12.51%)自主研发的泽布替尼(2019年上市)。在中国市场,伊布替尼是唯一获批的BTK抑制剂。诺诚健华在招股书中表示,其策略为快速推进其临床计划并寻求批准其候选药物产品在中国商业化。
期货从业协会
诺诚健华已制定了与奥布替尼投放时间表相对应的分阶段商业化策略,公司计划将商业化团队进一步扩大至80至90名销售代表,覆盖约300家全国领先的医院。
据弗若斯特沙利文预计,2018-2023年全球肿瘤市场CAGR为11.1%,2023年市场规模达2167亿美元,全球约有22家药企开展BTK抑制剂临床研究。这意味着,诺诚健华面临着激烈的全球竞争。
诺诚健华拟将从本次发售的所得款项净额用于以下用途:所得款项净额的50.0%将分配至以下核心候选产品:用作拨资同时在中国及美国进行和计划进行奥布替尼治疗B细胞恶性肿瘤的临床试验;同时在中国及美国进行和计划进行奥布替尼治疗自身免疫性疾病的临床试验;同时在中国及美国进行有关奥布替尼对于主要适应症的注册文件准备、推出及(待监管部门批准后)商业化。
所得款项净额的40.0%将分配至以下管线中其他临床及IND阶段候选药物:用作拨资ICP-192及ICP-105正在进行和计划进行的临床试验、准备注册文件及潜在的商业推出(包括销售和营销):用作为公司管线中的六种IND准备阶段的候选药物的研发以及新候选药物的研发及外部引进提供资金。
所得款项净额的10.0%将分配用作营运资金及一般企业用途。
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(声明:XCOPY 爱高贝社区是一个创新的国内期货交易策略共享社区。在XCOPY社区上,有来自于世界各地顶尖交易员的交易策略分享。用户可根据自身的风险承受能力和交易喜好共享全部的交易策略,丰富自己的投资思路,同时分享交易策略的交易员们也能收获更多的回报。XCOPY共享社区为用户提供先进的国内期货货策略共享系统、便捷的账户管理、完善的风控保障以及全方位的社区共享服务。股市有风险,投资需谨慎。文章内容及观点不构成投资建议,仅作参考,据此操作,风险自担)
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据招股书披露,诺诚健华成立于2015年,由中国科学院院士、西湖大学校长施一公博士与前保诺科技CEO兼首席科学官崔霁松博士联合创办,其核心主创团队成员也大多出身于保诺科技。
生物及战略规划高级总监、执行董事赵仁滨(施一公配偶)曾是保诺科技药研生物学总监;人力资源及运营执行总监王明保曾是保诺科技人力资源高级总监;生物学执行总监刘瑞勤曾是保诺科技药研生物学高级总监;药物化学副总裁陈向阳曾是保诺科技药物化学执行总监。
目前,诺诚健华团队发现并研发了有9种候选药物,包括3种临床阶段候选药物和6种处于IND准备阶段的自主研发候选药物。其中,奥布替尼(ICP-022)研发进度最快,是当前在中国及美国广泛临床计划中接受评估的,一种潜在同类最佳、高选择性及不可逆BTK抑制剂,用于治疗多种B细胞恶性肿瘤及自身免疫性疾病。
公开资料显示,当前全球共有3种获批上市的BTK抑制剂,分别是艾伯维和强生旗下的伊布替尼(2013年上市)、阿斯利康公司的阿卡替尼(2017年上市 )、百济神州(78.35, -11.20, -12.51%)自主研发的泽布替尼(2019年上市)。在中国市场,伊布替尼是唯一获批的BTK抑制剂。诺诚健华在招股书中表示,其策略为快速推进其临床计划并寻求批准其候选药物产品在中国商业化。
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据弗若斯特沙利文预计,2018-2023年全球肿瘤市场CAGR为11.1%,2023年市场规模达2167亿美元,全球约有22家药企开展BTK抑制剂临床研究。这意味着,诺诚健华面临着激烈的全球竞争。
诺诚健华拟将从本次发售的所得款项净额用于以下用途:所得款项净额的50.0%将分配至以下核心候选产品:用作拨资同时在中国及美国进行和计划进行奥布替尼治疗B细胞恶性肿瘤的临床试验;同时在中国及美国进行和计划进行奥布替尼治疗自身免疫性疾病的临床试验;同时在中国及美国进行有关奥布替尼对于主要适应症的注册文件准备、推出及(待监管部门批准后)商业化。
所得款项净额的40.0%将分配至以下管线中其他临床及IND阶段候选药物:用作拨资ICP-192及ICP-105正在进行和计划进行的临床试验、准备注册文件及潜在的商业推出(包括销售和营销):用作为公司管线中的六种IND准备阶段的候选药物的研发以及新候选药物的研发及外部引进提供资金。
所得款项净额的10.0%将分配用作营运资金及一般企业用途。
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