液相色谱,在使用中有哪些常见的问题及解决方法
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" alt="奥普斯高效液相色谱仪 width=" 467"="" height="400" data-bd-imgshare-binded="1" style="border-style: none; height: auto; vertical-align: middle; display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;">
分析型液相色谱仪选用全触摸式显示屏，使用户编写程序更直观，更方便分析型液相色谱仪在生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等领域均有广泛应用。那么，什么故障分析液相色谱仪在使用中？如何处理奥普斯小编来告诉你
1.柱压高；
原因：缓冲液盐分沉积于柱内或者是进行样品处理污染问题沉积。
措施：若缓冲盐沉积于柱内，用40~50℃纯水低速正方向冲洗柱内，逐渐增大流速，柱内压力大降后，再用常温纯水冲洗，zui后，用纯甲醇冲洗柱30分钟.
如果样品沾染纯铅沉积反吹用甲醇冲洗该柱，然后将柱用甲醇+异丙醇（4 + 6），用甲醇冲洗，然后用纯水漂洗，用甲醇冲洗正醉后洗柱30分钟。
2.气泡溢出；
原因：主要是企业由于过滤器进行长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,内部控制霉菌繁殖能力形成菌团阻塞了过滤器可以导致。
措施：将过滤器浸泡于5％硝酸溶液中,利用超声清洗既分钟,或者将过滤器浸泡于5％硝酸溶液中12～36小时,再用纯水清洗，打开purge键清洗脱气,直到没有气泡冒出,打开泄压阀,打开泵，纯水冲洗过滤器1小时左右。
3.无压力指示和没有液体流过；
原因：泵密封垫圈进行磨损或大量出现气泡可以进入泵体。
措施：更换密封垫圈或使用50毫升玻璃注射器在泵的出口，以帮助拉出空气。
4.压力波动，流动不稳定性；
原因：系统设计中有一个空气质量或者通过单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物。
措施：观察流动相的量流动相充分脱气,如果是通过单向阀和阀座之间不能进行密封，则拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波数据清洗。
5.出峰不佳峰分叉；
原因：色谱柱被污染或者柱头填料塌陷。
措施：色谱柱被污染则需清洗色谱柱如果柱头填料塌陷或硬结，则去除硬结部分，冲新装入新填料。反复滴甲醇，压紧不锈钢杆，直至填满,柱头用甲醇冲洗干净。
6.差峰面积重复性。
原因：进样阀漏液或加样针不到位问题或者是液量不足；
动作：如果所述注射器不到位，然后加载的针插入结束时，小于该液体的样品溶液的注入量后迅速且平滑地过渡是从状态注入LOAD状态更换喷射阀垫圈施加避免出现注射过浓的样品进行溶液。
本文由http://www.sepuzhu.cn提供
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1.柱压高；
原因：缓冲液盐分沉积于柱内或者是进行样品处理污染问题沉积。
措施：若缓冲盐沉积于柱内，用40~50℃纯水低速正方向冲洗柱内，逐渐增大流速，柱内压力大降后，再用常温纯水冲洗，zui后，用纯甲醇冲洗柱30分钟.
如果样品沾染纯铅沉积反吹用甲醇冲洗该柱，然后将柱用甲醇+异丙醇（4 + 6），用甲醇冲洗，然后用纯水漂洗，用甲醇冲洗正醉后洗柱30分钟。
2.气泡溢出；
原因：主要是企业由于过滤器进行长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,内部控制霉菌繁殖能力形成菌团阻塞了过滤器可以导致。
措施：将过滤器浸泡于5％硝酸溶液中,利用超声清洗既分钟,或者将过滤器浸泡于5％硝酸溶液中12～36小时,再用纯水清洗，打开purge键清洗脱气,直到没有气泡冒出,打开泄压阀,打开泵，纯水冲洗过滤器1小时左右。
3.无压力指示和没有液体流过；
原因：泵密封垫圈进行磨损或大量出现气泡可以进入泵体。
措施：更换密封垫圈或使用50毫升玻璃注射器在泵的出口，以帮助拉出空气。
4.压力波动，流动不稳定性；
原因：系统设计中有一个空气质量或者通过单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物。
措施：观察流动相的量流动相充分脱气,如果是通过单向阀和阀座之间不能进行密封，则拆下单向阀,放入盛有丙酮的烧杯用超声波数据清洗。
5.出峰不佳峰分叉；
原因：色谱柱被污染或者柱头填料塌陷。
措施：色谱柱被污染则需清洗色谱柱如果柱头填料塌陷或硬结，则去除硬结部分，冲新装入新填料。反复滴甲醇，压紧不锈钢杆，直至填满,柱头用甲醇冲洗干净。
6.差峰面积重复性。
原因：进样阀漏液或加样针不到位问题或者是液量不足；
动作：如果所述注射器不到位，然后加载的针插入结束时，小于该液体的样品溶液的注入量后迅速且平滑地过渡是从状态注入LOAD状态更换喷射阀垫圈施加避免出现注射过浓的样品进行溶液。
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