想请教各位大佬们几个问题
①图一化合物2在TFE存在的条件下,通过芳胺作用发生取代可以得到1a产物,但是为什么化合物2与4-(吗啉-4-酰基)苯胺在相同条件下就不能合成1b
②为什么根据图二的反应式就能得到1b?它和图一相比优点在哪里?
③图二和图三反应条件的具体反应机理?图二那个六元环是怎么开环的,以及有没有什么参考文献呢?
①图一化合物2在TFE存在的条件下,通过芳胺作用发生取代可以得到1a产物,但是为什么化合物2与4-(吗啉-4-酰基)苯胺在相同条件下就不能合成1b
②为什么根据图二的反应式就能得到1b?它和图一相比优点在哪里?
③图二和图三反应条件的具体反应机理?图二那个六元环是怎么开环的,以及有没有什么参考文献呢?