随着国家药监局对药物临床试验的规范化，推动了药物临床试验规范和质量的提升，所有药物都需经过容器密封完整性CCIT测试方可投入市场。容器密封性可采用物理完整性方法进行检测，并进行方法学验证，而容器则大多使用安瓿瓶。
安瓿瓶微孔打孔加工主要是为了在药品检验时增加空气的接触面积，让培养细菌的物质与氧气充分接触，使其发酵的更多，并且可以充分利用材料。安瓿瓶的微小孔加工要求非常高，必须符合国家药监局的标准才能投入药品检验。
安瓿瓶激光微孔打孔加工：
安瓿瓶是一种用于装针剂的容器，形状有点类似保龄球瓶的玻璃瓶，安瓿瓶是非常薄的玻璃材质，传统的钻孔机械是无法在这种材质上打出微米级的小孔，只有激光技术才能完成安瓿瓶微孔打孔的加工要求。
激光打孔机的激光束在空间和时间上高度集中，通过透镜聚焦可以将光斑直径缩小到微米级，从而获得105-1015W/cm2的高密度激光束，能实现0.01mm～0.10mm的精密微孔加工。
那么，如何确定安瓿瓶微孔打孔加工符合标准？
1、设备现场检测-流量检测
安瓿瓶微孔加工后可以使用流量检测设备进行检验，加工出来的孔径大小是否符合，打出来的微孔是否光滑，孔径是否有裂痕等。天天激光已为多家客户完成安瓿瓶微孔加工，并且都通过流量检测

2、国家新技术计量质量权威检测
除了用设备自行检测之外，还可以通过国家权威性的质量校准实验室进行检测，并且CNAS认可。国家高新技术计量站的校准依据：检具校准方法SSF 0129-2013，通过三维测量显微镜检测，并且提供校准报告。
安瓿瓶激光微孔打孔加工还需寻找有经验，或者有符合国家药监局检测报告的加工厂家，这样才能根据不同的需求，完成各种精细化的打孔难题。