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本钢医保欠费了,害的我医保住院都不能报,有知道咋回事的没有啊
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wyd020
江湖少侠
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本钢医保欠费了,害的我医保住院都不能报,有知道咋回事的没有啊
彼岸花開
人中龙凤
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人中龙凤
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那还交医保有啥用呀!
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名震江湖
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听说本钢医保只能用在本钢总院,市政单位医保只能用在2院
狂热月光
英雄豪杰
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那天去社保,听说是本钢大集体没给交社保,欠了好多钱
制天紫翼1979
名震江湖
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初涉江湖
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职工的死活,谁管,
贴吧用户_abK3XXR
仗剑天涯
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仗剑天涯
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有一种治疗儿童罕见病(也就是一年也没几个人得)的药,在国外一只只要几块钱,进口到这国卖价70多万一只
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仗剑天涯
3
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“一针70万,一滴7000块”:难以抵达的罕见病救命药
新京报官微
发布时间: 20-08-1111:51新京报社官方帐号
“需要骨外科、影像科、神经科等多学科会诊,甚至要在CT照影下找准穿刺点,把药物打到脊髓里。”汤继宏说,“一瓶诺西那生钠注射液70万,只有5毫升,一毫升20滴,那一滴药就是7000块,一滴打不准都是浪费。”
全文6034字,阅读约需12分钟
新京报记者 向凯 李昀 实习生 吴晓旋 编辑 王婧祎 校对 李项玲
在北京美儿脊髓性肌萎缩症(简称SMA)关爱中心执行主任邢焕萍的印象中,罕见病SMA已经很久没有像现在这么“广受关注”了。
贴吧用户_abK3XXR
仗剑天涯
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起因是近期网上的一则“求药”信息,湖南省怀化市32岁的市民武仕平在网上求助,他1岁多的儿子小毅患有SMA,需要注射一种美国生产的、名为诺西那生钠的特效药,一针价格约70万元人民币。但有自媒体称,该药在澳大利亚仅售41澳元(折合人民币约206元),巨大的价格差引发网友质疑。
凡 人 皇
小吧主
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诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元(约合人民币87万元)一剂。
而某人所谓的几块钱药价并不属实,带节奏造谣,封你证据确凿吧。
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