其实7年前就试着在网上搜索有关鱼鳞病的信息
搜索之前 我还不知道这叫鱼鳞病 更没有认为这是病
只是以为皮肤太干燥罢了 我们都叫"蛇皮脚"
那时多是吹得很离谱的广告
要不就是说 遗传 无法治
不过从小 我到没有因为这个而自卑什么的
顶多觉得 夏天不好意思裸着双腿穿短裤 裙子
怕别人看见 露出惊奇和厌恶的表情
不过还好身边这样的朋友不多
到也过得自在
没有放在心上
我是遗传 因为爸爸也是这样
爸爸现在50多岁了
鱼鳞病很严重 颜色很深 斑纹很重
感觉表皮好硬 爸爸总是在冬天才皮炎平
小时候冬天穿保暖内裤 贴身的
晚上睡觉脱裤子 总是可以看见雪花漫天飞舞
裤子内层粘满了 白色的碎皮
长大后 似乎要减淡一些了
其实什么都没擦
今天偶然想起 又来搜搜鱼鳞病
没想到已经有了很多关于鱼鳞病的信息
还有了贴吧 于是特意进来看看
没有想到 竟然有那么多人因此而困扰
甚至因为这个失去爱情
我谈过两个男朋友 都没有嫌弃我有鱼鳞病
所以 想想 我还算幸运吧
不过看到你们的经历
让我开始担忧 下一个他 会因为这个而嫌弃我吗
另外我还发现 很多鱼儿的特征真的很相似
我也是掌纹很乱
从小学 就被同学说我是老人手
那时其实也觉得很受伤 不喜欢被人这样说
可是 事实就是事实
真的很乱 后来才知道这叫花掌
花掌的人命运多舛 我是深有体会
还有 我有鸡皮肤
汗腺不发达 双腿排汗困难
下肢较粗 而且不好减
可能和小时候学跳舞停了以后长胖有关吧
其实 我在这里想告诉各位鱼儿
不要把鱼鳞病看得那么可怕
上天赋予我们的东西
既然丢不掉 就试着坦然面对
就因为这个失去生活得信心 很不值
以这个为理由抛弃你的 并不是真爱
鱼儿们 要快乐一点
我觉得我应该试试每天坚持润肤
不求鱼鳞消失
但想看看一年后是不是真的有所改善