新药先导筛选新策略
1. 运用组合筛选全新方法发现新药先导化合物1.1 基于药效团的虚拟筛选方法1.2 基于分子对接的虚拟筛选方法 1.3 组合筛选的基本原理1.4 组合筛选全新方法-用于先导化合物的快速发现
数据库构建和类药性筛选
2. 数据库的构建和类药性筛选2.1 分子结构及小分子数据库的构建2.2 多肽数据库的构建2.3 类药性分析2.4 小分子数据库的类药性筛选实例讲解与练习： (1) 小分子数据库构建和类药性分析(2) 多肽数据库构建
基于受体的药效团建模实践
3. 基于受体的药效团建模流程及结果分析3.1 建模操作流程3.1.1 靶点蛋白-配体复合物的选择3.1.2 靶点蛋白-配体复合物前期优化准备3.1.3 靶点蛋白与配体的相互作用分析3.1.4 药效团模型构建3.1.5 测试集的建立和药效团模型的验证3.2 虚拟筛选3.3 结果分析实例讲解与练习：(1) 基于受体药效团模型及虚拟筛选方法发现新型PDE4抑制剂(2) 基于PARP-1活性位点构建三维药效团模型及先导化合物筛选
基于配体的药效团建模实践
4. 基于配体的药效团建模流程及结果分析4.1 建模操作流程4.1.1 配体的选择与处理4.1.2 多构象小分子数据库的构建4.1.3 基于配体的药效团模型构建4.1.4 测试集的建立和药效团模型的验证4.2 虚拟筛选4.3 结果分析实例讲解与练习：(1) 基于配体的药效团建模和虚拟筛选方法发现新型MDM2抑制剂(2) 基于配体药效团模型从数据库中发现全新的微管蛋白抑制剂
组合筛选方法的实例分析
5. 基于组合筛选方法发现全新新药先导化合物目标：从数据库中发现微管蛋白、PARP-1、MDM2和PLK1等靶点的全新新药先导化合物实例讲解与练习（举一反三-学以致用）：(1) 运用组合筛选方法发现全新的MDM2抑制剂(2) 运用组合筛选方法发现全新的PLK1抑制剂(3) 运用组合筛选方法发现全新的新冠病毒PLpro抑制剂(4) 运用组合筛选方法发现全新的PD-L1靶点抑制剂
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