肝癌是我国常见的恶性肿瘤，全球每年新增肝癌患者超过60万人，其中50％在中国。我国每年有近30万人死于此病。
肝癌起病隐匿，多数患者发病时已错过了手术时机。而肝动脉介入栓塞治疗能够通过阻断肿瘤供血的靶动脉，导致肿瘤组织缺血坏死，成为了中晚期肝癌的首选治疗方法。然而，多项研究报道该疗法的远期效果并不理想，主要表现为肝纤维化程度加重及肝功能下降。
图片来源于百度
如何建立肝纤维化模型？
HIF-1是一种关键转录因子，在缺氧条件下，HIF-1可上调相关基因的转录，包括多种促纤维化分子的表达，促进机体对缺氧环境的适应，故本实验通过结扎肝固有动脉造成肝缺氧，从而造成肝纤维化。
造模过程选用适龄的SD大鼠。
手术造模
肝固有动脉
进行结扎
HE染色
各组大鼠肝组织进行HE病理染色后显示：
假手术组小鼠肝小叶结构完整，以中央静脉为中心肝细胞呈放射状排列，肝细胞索排列整齐，肝细胞大小均匀，无变性、坏死和纤维增生改变。
模型组肝细胞出现广泛的病变，肝血窦毛细血管化，汇管区纤维组织增生，炎性细胞浸润，局部肝小叶结构消失。
天狼星染色
天狼星红-苦味酸染色后镜下可见：
假手术组大鼠肝内粗大的胶原仅分布于汇管区，中央静脉周围及肝小叶内极少有纤细的胶原分布。
模型组大鼠肝脏可见明显的胶原增生，汇管区与中央静脉间形成不完全的纤维间隔，大量纤细的胶原深入肝小叶内并包绕肝细胞。
更多实验请咨询19979185977（微信同号）QQ1764667055
肝癌起病隐匿，多数患者发病时已错过了手术时机。而肝动脉介入栓塞治疗能够通过阻断肿瘤供血的靶动脉，导致肿瘤组织缺血坏死，成为了中晚期肝癌的首选治疗方法。然而，多项研究报道该疗法的远期效果并不理想，主要表现为肝纤维化程度加重及肝功能下降。
图片来源于百度
如何建立肝纤维化模型？
HIF-1是一种关键转录因子，在缺氧条件下，HIF-1可上调相关基因的转录，包括多种促纤维化分子的表达，促进机体对缺氧环境的适应，故本实验通过结扎肝固有动脉造成肝缺氧，从而造成肝纤维化。
造模过程选用适龄的SD大鼠。
手术造模
肝固有动脉
进行结扎
HE染色
各组大鼠肝组织进行HE病理染色后显示：
假手术组小鼠肝小叶结构完整，以中央静脉为中心肝细胞呈放射状排列，肝细胞索排列整齐，肝细胞大小均匀，无变性、坏死和纤维增生改变。
模型组肝细胞出现广泛的病变，肝血窦毛细血管化，汇管区纤维组织增生，炎性细胞浸润，局部肝小叶结构消失。
天狼星染色
天狼星红-苦味酸染色后镜下可见：
假手术组大鼠肝内粗大的胶原仅分布于汇管区，中央静脉周围及肝小叶内极少有纤细的胶原分布。
模型组大鼠肝脏可见明显的胶原增生，汇管区与中央静脉间形成不完全的纤维间隔，大量纤细的胶原深入肝小叶内并包绕肝细胞。
更多实验请咨询19979185977（微信同号）QQ1764667055
