前情提要:
是自己整理的，翻译和理解可能有误因此不要完全相信下文科普，有问题一定要去看医生。下文围绕13凝血因子展开，尽量减少术语。【我国对这方面研究比较少，不全面，百度百科上几乎一片空白，维基百科又太专业了【】
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常染色体隐形遗传【autosomal recessive】:凝血因子I，凝血因子II，凝血因子V，凝血因子VII，凝血因子X，凝血因子XI，凝血因子XII，凝血因子XIII，血管性血友病
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X染色体遗传【x-linked recessive】:凝血因子VIII，凝血因子IX
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其他:凝血因子III【凝血因子III缺失是极为罕见的一种病，且这种病目前与血友病直接出血没有任何直接联系。研究表明导致此病的基因突变是父系遗传的。】
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【【！！不想深入了解看这！！】】
常染色体隐形遗传:无关性别，如果父母双方皆为携带者，则孩子50%概率是携带者，25%概率是患者，25%概率是健康人;如果父母双方一方为携带者，则孩子50%概率是健康人，50%概率是携带者。
X染色体隐形遗传:和性别有关。若母亲为携带者，则儿子50%概率正常人50%概率患儿，女儿50%健康人，50%携带者;若母亲为患者，则儿子100%是患者，女儿100%携带者;若父亲是患者，则儿子100%为健康人，女儿100%为携带者。
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【【想稍微深入了解的……】】
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常染色体隐形遗传:直接理解成父母双方的体内都有两个大写A，大写A可以让那个基因正常工作，小写a不行。也就是父亲有AA，母亲有AA。如果该基因是基因突变的，则用小写a表示。如果母亲为Aa，说明母亲携带着突变的基因，可是因为大写A可以用，因此母亲不发病。所以Aa被称为携带者。而aa，因为没有大写A，这段基因就不可以用了，因此会发病。所以aa会成为患者。
——→如果父亲为AA【健康人】，母亲为Aa【携带者】，则孩子可以成为AA,Aa,AA,Aa，也就是50%健康人，50%换着。如果父亲为Aa【携带者】，母亲为Aa【携带者】，则孩子可以成为AA,Aa,Aa,aa，也就是25%健康人，50%携带者，25%患者……以此类推
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X染色体隐形遗传:生理男生是XY，生理女性是XX。控制胎儿性别的因素是父亲【母亲只有X，而Y是男性性基因】继续套用大写小写Aa的概念，即XA为健康的基因，Xa为基因突变的基因【目前本文没有YA/Ya，因为不重要】。那么，XAXA是正常女性，XAXa是携带者女性，XaXa是患者女性，XAY是正常男性，XaY是发病男性。
——→如果父亲为XAY【健康人】，母亲为XAXa【携带者】，则孩子可以成为XAXA【正常女生】，XAXa【携带者女性】，XAY【正常男生】，XaY【患者男性】，也就是50%正常人，25%携带者，25%患者。又如，父亲为XaY【患者】，母亲为XAXa【携带者】，则孩子可以成为XAXa【携带者女性】，XaXa【患者女性】，XAY【健康男性】，XaY【患者男性】……以此类推
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~参考文献~
网页链接 https://www.omim.org/entry/134390
是自己整理的，翻译和理解可能有误因此不要完全相信下文科普，有问题一定要去看医生。下文围绕13凝血因子展开，尽量减少术语。【我国对这方面研究比较少，不全面，百度百科上几乎一片空白，维基百科又太专业了【】
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常染色体隐形遗传【autosomal recessive】:凝血因子I，凝血因子II，凝血因子V，凝血因子VII，凝血因子X，凝血因子XI，凝血因子XII，凝血因子XIII，血管性血友病
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X染色体遗传【x-linked recessive】:凝血因子VIII，凝血因子IX
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其他:凝血因子III【凝血因子III缺失是极为罕见的一种病，且这种病目前与血友病直接出血没有任何直接联系。研究表明导致此病的基因突变是父系遗传的。】
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【【！！不想深入了解看这！！】】
常染色体隐形遗传:无关性别，如果父母双方皆为携带者，则孩子50%概率是携带者，25%概率是患者，25%概率是健康人;如果父母双方一方为携带者，则孩子50%概率是健康人，50%概率是携带者。
X染色体隐形遗传:和性别有关。若母亲为携带者，则儿子50%概率正常人50%概率患儿，女儿50%健康人，50%携带者;若母亲为患者，则儿子100%是患者，女儿100%携带者;若父亲是患者，则儿子100%为健康人，女儿100%为携带者。
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【【想稍微深入了解的……】】
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常染色体隐形遗传:直接理解成父母双方的体内都有两个大写A，大写A可以让那个基因正常工作，小写a不行。也就是父亲有AA，母亲有AA。如果该基因是基因突变的，则用小写a表示。如果母亲为Aa，说明母亲携带着突变的基因，可是因为大写A可以用，因此母亲不发病。所以Aa被称为携带者。而aa，因为没有大写A，这段基因就不可以用了，因此会发病。所以aa会成为患者。
——→如果父亲为AA【健康人】，母亲为Aa【携带者】，则孩子可以成为AA,Aa,AA,Aa，也就是50%健康人，50%换着。如果父亲为Aa【携带者】，母亲为Aa【携带者】，则孩子可以成为AA,Aa,Aa,aa，也就是25%健康人，50%携带者，25%患者……以此类推
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X染色体隐形遗传:生理男生是XY，生理女性是XX。控制胎儿性别的因素是父亲【母亲只有X，而Y是男性性基因】继续套用大写小写Aa的概念，即XA为健康的基因，Xa为基因突变的基因【目前本文没有YA/Ya，因为不重要】。那么，XAXA是正常女性，XAXa是携带者女性，XaXa是患者女性，XAY是正常男性，XaY是发病男性。
——→如果父亲为XAY【健康人】，母亲为XAXa【携带者】，则孩子可以成为XAXA【正常女生】，XAXa【携带者女性】，XAY【正常男生】，XaY【患者男性】，也就是50%正常人，25%携带者，25%患者。又如，父亲为XaY【患者】，母亲为XAXa【携带者】，则孩子可以成为XAXa【携带者女性】，XaXa【患者女性】，XAY【健康男性】，XaY【患者男性】……以此类推
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~参考文献~
网页链接 https://www.omim.org/entry/134390
