36.彪龙
游戏里面被称为菱龙，其实菱龙是早期错误翻译的问题，其属名的意思是“强壮的蜥蜴”。有时候也被音译翻译为拉玛劳龙。这是一种生活在侏罗纪早期的蛇颈龙目成员，化石发现于北安普敦郡和英国约克郡。当彪龙在水中游泳时，水会经过头骨中的鼻管，里面的嗅觉器官会感应气味。彪龙还长着一个扁而宽的大脑袋，它的眼睛长在头顶两侧，鼻孔则在眼睛前方不远。在彪龙的嘴中长有尖利的牙齿，这些牙齿长而弯曲，适合捕捉猎物。当彪龙的嘴巴闭合的时候，上下牙齿交错咬合在一起。
其下包含种：
克氏彪龙 Rhomaleosaurus cramptoni（模式种）
普罗氏彪龙 Rhomaleosaurus propinquus
桑顿氏彪龙 Rhomaleosauru thorntoni
泽特兰彪龙 Rhomaleosauru zetlandicus
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37.剪齿鲛
一种生存于泥盆纪晚期至石炭纪晚期的全头亚纲尤金齿目成员，它们的常用名称来源于英文对它们称为称呼：scissor tooth shark，因此它们常被人们称为剪齿鲨，其属名的意为吞噬（to devour），不过它们有个更冷门的称呼被称为煤鲨（Coal shark） ，因为它是从煤矿中被发现的。它们化石发现于英国，俄罗斯和美国，但可能更多地方还有它们的化石发现。剪齿鲛前颌端牙齿是外翻的, 向颌骨顺延，牙齿磨损时没有脱落，与其他近亲一样（如旋齿鲛），与现代鲨鱼不同。 剪齿鲛上下颚各只长出一排牙齿，嘴巴就像一对巨大剪刀。它们目前只发现了上下颌和牙齿化石，具体它们长什么样还是未知，只能通过它们近亲来推测它们的具体长相。在一具剪齿鲛的化石标本中发现，它们的上颌骨有着严重磨损，这说明它们的颌骨能够上下移动来捕捉猎物，再加上标本所在地中有着很多身首异处的鱼类化石，并且在一具化石中发现了它们的咬痕。推测它们是一种掠食者，会将猎物用其如剪刀般的牙齿剪成两半，然后进食猎物的一部分身体。
其下包含种：
贪婪剪齿鲛 Edestus vorax（模式种）
赫氏剪齿鲛 Edestus heinrichi
奇异剪齿鲛 Edestus mirus
微小剪齿鲛 Edestus mino
游戏内一级

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38.垂棘鲨
游戏中把它称为异棘鲨是错误的，这可能源于它们属于异棘鲨目（Xenacanthiformes）的成员，外加上这种生物没有中文名，所以被莫名其妙地翻译成异棘鲨，真正的异棘鲨的学名是Xenacanthus。这是一种早泥盆纪至三叠纪晚期的一种生存于淡水的鲨鱼，属于板鳃亚纲异棘鲨目的一员。它们是该目体型较大的成员，据说可以长到3米。它们的化石发现于欧洲和北美洲。其属名的意思垂直的棘刺。得名于它们背部有根垂直的背棘。它们是欧洲和北美淡水沼泽和河口的顶级捕食者。它们和体型更小的异棘鲨是近亲，它们外形像一条长着鳗鱼身体的鲨鱼。它们鳗鱼般的身体可以使它们能自如地在水下的碎屑和植被中穿梭，埋伏在混浊的沼泽泥沙中，伏击两栖类及鱼类。它们竖起的尖刺似乎是一种防御特征，可以阻止其他捕食者从上方咬住它们。 它们还被发现有同类相食的行为。
其下包含种：
布氏垂棘鲨 Orthacanthusbuxeri (模式种)
弓形垂棘鲨 Orthacanthus arcuatus
圆柱垂棘鲨 Orthacanthus cylindricus
森肯贝格垂棘鲨 Orthacanthus senckenbergianus
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39.板踝龙
一种生存于白垩纪时期的沧龙超科成员，其属名意为扁平的腕部，源自于它们的鳍状肢形态。它们的化石可能分布于北美洲、南美洲、欧亚大陆和澳大利亚。大多数化石位于美国境内，那里曾是西部内陆海道。它们的牙齿较窄，说明它们可能以鱼类、乌贼与菊石类为主食。与其他的沧龙类一样，板踝龙拥有长而窄扁的下歪尾部，控制游泳方向的鳍状肢，与致命而且充满牙齿的颌部。一具保存异常完好的板踝龙标本发现有皮肤印痕、鼻孔周围的色素、呼吸器官和尾鳍的存在，这表明它和其他沧龙类不一定有鳗鱼一样的游泳方法，但它们是更有力、更快的游泳者。板踝龙的头骨结构在沧龙超科中是独一无二的。它们的特点是头骨短，牙齿比其他沧龙类都少(它们大约有10颗牙齿)。和其他的沧龙类一样，它最初被认为是以类似鳗鱼的方式游泳，尽管另一项研究表明它的游泳方式更像现代鲨鱼。人们对它们的牙齿标本的同位素分析表明，板踝龙和硬椎龙（Clidastes）可能会偶尔进入淡水，就像现代海蛇一样。它们的皮肤印痕显示有菱形小型鳞片，这可能是它们适应海洋生活的另一种方式。它们的呼吸器官表明板踝龙和其他沧龙类可能有两个功能齐全的肺。
其下包含种：
鼓膜板踝龙 Platecarpus tympaniticus（模式种）
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40.单齿龙
一种生存于晚三叠世的楯齿龙目成员，其属名的含义是单齿，国内常用名称叫无齿龙，也有称为无盾齿龙。但是不知道该名称如何而来，可能是翻译错误。化石发现于德国图宾根。它们并非没有牙齿，它们的喙状嘴后部的两颗上牙（游戏这里做得比较好，游戏中的建模可以看见它们嘴巴上有两颗牙齿），可以用来压碎在海底栖息的贝类。它们的喙状嘴呈方形，位于眼睛正前面，导致单齿龙的脑袋就像是一个盒子。从外形上看，单齿龙与如今的海龟有几分相像，所不同的是，其由骨板构成的保护性壳在很大程度上呈长方形而非圆形，并且相对较为扁平。单齿龙与大多数其他楯齿龙类的不同之处在于它的嘴宽且呈方形，而不是尖的。并且单齿龙可能用这张嘴在沉积物中铲出埋在地表下的贝类。单齿龙长有充当短桨的四肢以及一条短尾巴。它们的四肢和短尾巴可能会帮助它们在欧洲较浅的咸水泻湖湖床上潜行。单齿龙的四肢力量很弱，很难帮助它们在陆地上行走。它们需要呼吸空气，也可能有两栖习性。除了休息和繁殖这两个目的外，单齿龙选择登岸也可能是为了躲避水生捕食者。
其下包含种：
龟脸单齿龙 Henodus chelyops （模式种）
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41.托斯特蛸
一种生存于晚白垩世的灭绝头足纲，化石发现加拿大的马尼托巴省。其属名的含义是压碎的鱿鱼。这可能得名于它们的化石状态，它们是化石只有一块残破的内壳。早期托斯特蛸被认为是一种巨大的鱿鱼，因此就有了托斯特巨鱿这个名字，但是后续的研究中，发现它们的关系可能更接近现实中的幽灵蛸（也就是俗称的吸血鬼章鱼）。因此早期它们复原偏向一只大鱿鱼，现在它们的复原更像一只大章鱼。由于它们只发现了内壳，因此人们对它们的样貌还有体型还是未知，因此只能通过其近亲来猜测，它们可能和幽灵蛸一样不具备吸盘和墨囊。不过有趣的是，目前唯一发现有猎食托斯特蛸的生物是一种被称为白垩鱼（Cimolichthy）的灭绝硬骨鱼。这条白垩鱼似乎吃了一条体型过大托斯特蛸，因为发现的托斯特蛸内壳的位置不在鱼的胃里而是在鱼的喉咙里。这可能是这条白垩鱼吞下托斯特蛸时候被卡住了，然后托斯特蛸的触手挡住了白垩鱼的鳃导致白垩鱼窒息而亡。托斯特蛸本来是一种很冷门的生物，直到某款古生物科幻题材的生存游戏加入该生物之后才让它们进入大众视线，因为那款游戏中的托斯特蛸的造型是一只体型巨大深海大鱿鱼。给玩家留下了深刻的印象。游戏中的托斯特蛸还是使用古早的大鱿鱼复原。
其下包含种：
狭长托斯特蛸 Tusoteuthis longa (模式种)
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42.切齿鱼龙
一种生存于侏罗纪早期的大型鱼龙目成员，化石发现于欧洲地区。其属名的含义是具备切割功能牙齿的蜥蜴。有时候它们也被称为离片齿龙，不过国内常用名称叫泰曼鱼龙，可能是音译造成的，我个人感觉不太符合这种生物的特点，所以这里不使用。与平时认知鱼龙不同，它们是一种残暴的猎食者。它们的吻部相对更为短粗厚实，头骨也更加厚重，尖锥状的牙齿布满上下颚，从外观结构来看这些牙齿非常适合切割、咬合中、大型猎物。不过在它们胃容物中发现了菊石和鱿鱼。不过科学家猜测菊石和鱿鱼可能满足不了它们的大体型，它们可能会以共同区域内的其他海洋爬行动物为食，甚至包括其他体型更小的鱼龙目成员。切齿鱼龙被认为是一种深海海洋爬行动物， 大部分上升到水面只是为了呼吸新鲜空气。因为它们长有一双大约20厘米宽的大眼睛。 这些大眼睛可以让切齿鱼龙在阳光都无法穿透的深水中看得更清楚。它们的大眼睛可以在昏暗环境下给它们提供了更大的捕捉区域，这使得切齿鱼龙能够在昏暗的海洋环境下分辨菊石的形态。据报道，在切齿鱼龙的遗骸中也发现了幼体标本， 但从它们的处境表明，它们是在等待出生，而不是被消化。 长时间以来，人们一直怀疑像切齿鱼龙这样的鱼龙是卵胎生的，因为它们的梭形身体非常像鱼，使它们无法爬上陆地。而切齿鱼龙的发现者正是英国著名的古生物学家玛丽·安宁(Mary Anning)以及她的哥哥约瑟夫·安宁（Joseph Anning）。
其下包含种：
板齿切齿鱼龙 Temnodontosaurus platyodon（模式种）
三角齿切齿鱼龙 Temnodontosaurus trigonodon
宽头切齿鱼龙 Temnodontosaurus eurycephalus
阿泽尔格切齿鱼龙 Temnodontosaurus azerguendis
诺特林根切齿鱼龙 Temnodontosaurus nuertingensis
厚掌切齿鱼龙 Temnodontosaurus crassimanus
尖吻切齿鱼龙 Temnodontosaurus acutirostris
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43.扁鳍鱼龙
一种生存于白垩纪早期到晚期鱼龙目成员，其化石在澳大利亚， 俄罗斯，美国，新西兰和西欧等地都有发现。其属名的含义是扁平的侧翼。可能是指它们前鳍状肢内的骨骼排列方式，这些骨骼紧密结合在一起，形成了扁平的形状。这一特征可能是为了减少扁鳍鱼龙在游泳时所经历的水阻力。扁鳍鱼龙模式种化石保存于德国慕尼黑的博物馆，但是该博物馆在二战期间被炸毁，连同棘龙正模、鲨齿龙正模化石一起消失。它们不少标本保留了怀孕的雌性个体和刚分娩不久的幼体，这让研究人员更好研究鱼龙的卵胎生。它们是一种凶猛的掠食者，因为在它们的胃容物化石中曾发现了反鸟亚纲（Enantiornithes）的成员，某种原盖龟科成员和一些辐鳍鱼类的化石，在龟的化石上发现了撕裂的痕迹，这表明它们在吞下猎物之前可能有过通过摇晃将猎物撕碎。它的外形呈传统的鱼龙类外形，它有长口鼻部与强壮的鳍状尾。它前鳍状肢的手指比一般鱼龙类的手指还多。
其下包含种：
平指扁鳍鱼龙 Platypterygius platydactylus（模式种）
南方扁鳍鱼龙 Platypterygius australis
美洲扁鳍鱼龙 Platypterygius americani
豪氏扁鳍鱼龙 Platypterygius hautali
哈茨山扁鳍鱼龙 Platypterygius hercynicus
克氏扁鳍鱼龙 Platypterygius kiprijanoffi
奥氏扁鳍鱼龙 Platypterygius ochevi
沙氏扁鳍鱼龙 Platypterygius sachicarum
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44.浮龙
一种生存于白垩纪晚期的沧龙类，化石发现于美国的加利福尼亚，其属名的含义是游泳漂浮的蜥蜴。浮龙可能是最衍化的沧龙科成员，它们特别适合水中快速移动。凭借敏锐的眼力和适合快速移动的体型，它们能够从从黑暗的海洋中捕捉快速移动的猎物。它们是比大多数已知的近亲更能适应游泳的沧龙类。它的躯体更接近流线型，拥有相当强壮的前倾身体，这可以稳定浮龙的游泳模式，减少水流和向后的阻力。浮龙的皮肤印痕也揭示了它们适应海洋环境的特殊鳞片，这些鳞片被解释为类似于鲨鱼的鳞片，因为它们在水中移动时能够产生漩涡，以进一步减少阻力。浮龙的头骨非常长，但也很纤细。而它们的眼眶是所有沧龙超科中最大的，并且有一个类似鱼龙的相对较长的吻部使其能更好的捕捉、咬住鱼类防止滑落。浮龙的另一个特征是大鼻口，这有助于更快地将新鲜空气输送到肺部。这可能是它们为了应对更快、更有活力的游泳方式，或者是为了应对在水面以下的深潜，在那里，浮龙必须屏住呼吸，但回到水面后，它必须迅速补充肺部耗尽的氧气。它们的四个鳍状肢也呈流线型，可以帮助减少在水中的阻力。
其下包含种：
本尼森浮龙 Plotosaurus bennisoni（模式种）
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45.海诺龙
该物种曾有种说法是被认为归入海王龙属，但是目前依旧有些论文认为它们是个独立物种，因为它们是否归入海王龙属仍然需要更多证据，这是一种生存于晚白垩纪坎潘阶至马斯特里赫特阶的大型沧龙科成员，其属名意为海诺河蜥蜴，源于比利时的海诺河（Haine River）。 海诺龙是白垩纪晚期海洋中较大的食肉动物之一， 只有霍夫曼沧龙这样的顶级掠食者才能够挑战它们的统治地位。 海诺龙可能是其他大型海洋生物的通吃者，如海龟， 较小的沧龙类， 晚期的蛇颈龙类，以及大型辐鳍鱼和鲨鱼。 但它们可能吃其他较小动物， 如头足纲，甚至鸟类，正如其他沧龙类的化石证据所表明的那样。海诺龙与海王龙虽然非常相似，但两者依旧存在着一些细微差异。海诺龙从颈部到尾巴的椎骨比海王龙多。它们都是大型的海洋的顶级掠食者。海诺龙的尾巴上有较少的人字形脊骨，因此它们的尾巴比海王龙的尾巴短。早期它们被认为拥有17米的体型，是最大的沧龙超科成员，但是后续的研究认为它们约只有12.2米，但是它们依旧是非常巨大的掠食者。
其下包含种：
贝尔纳迪海诺龙 Hainosaurus bernardi（模式种）
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46.海王龙
一种白垩纪晚期的大型沧龙科成员，化石发现于北美洲，其属名的意思是有瘤的蜥蜴，该名称源于它的吻部前端有一个瘤状的突起，可能国内学者觉得瘤龙不够显得这种生物的巨大，于是起名为海王龙，海王龙吻部最前端没有牙齿，它们可能会吻部上的坚硬肉瘤撞击猎物，使猎物受伤并昏厥。海王龙是一种强大掠食者，它们几乎是块肉都吃，曾在其胃容物中发现了众多完整的动物化石，例如蛇颈龙类、鲨鱼、鱼类、菊石与其他小型沧龙类，不过在一些落水恐龙的化石上也发现过海王龙的咬痕。海王龙的鳍状肢大且身体强壮，具有活动关节化的下颚骨，能像蛇一样吞下猎物。不过要注意的一点是，海王龙模式种船首海王龙（Tylosaurus proriger）常被错误翻译为普氏海王龙，proriger这个词在原论文表示是指船的头部，并非人的姓名。由于海王龙的尾巴形状非常特殊，导致它们的尾巴存在两种复原：一种是主流的沧龙类下歪尾复原，另一种则是类似于古早时候鳗鱼尾巴，但是这种复原出来海王龙尾鳍可能没有其他沧龙类那么发达。此外，侏罗纪公园的衍生游戏jurassic park the game也出现过海王龙，该海王龙设定是lngen第一只繁殖的海洋生物，并且脖子和背部有一排尖刺，且尾巴像树叶形且有尖刺。并且设定上有14米（但我感觉可能不止），体色是带有黑色条纹的深蓝色躯干和黄白色的下腹部。
其下包含种：
船首海王龙 Tylosaurus proriger（模式种）
尼帕霍拉海王龙 Tylosaurus nepaeolicus
贝氏海王龙 Tylosaurus bernardi
戈氏海王龙 Tylosaurus gaudryi
伊沃海王龙 Tylosaurus ivoensis
伊姆贝海王龙 Tylosaurus iembeensis
彭比纳海王龙 Tylosaurus pembinensis
萨斯喀彻温海王龙 Tylosaurus saskatchewanensis
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衍生游戏中造型

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31.房角石（重置版）
游戏里面被称为巨型鹦鹉螺是bbc的锅，bbc知名记录片《与海怪同行》中把房角石称为"Giant Orthocone"，意思是巨型直壳鹦鹉螺，然后游戏里面也沿用这一称呼。房角石是一种生活在奥陶纪的灭绝头足纲生物，其学名的意思是有腔室的角，化石在世界各地都有发现。房角石曾经被认为是一种生活在深海的伏击型掠食者，可能以生活在同时期海域的三叶虫、海蝎、头足纲与无颌鱼为食。但是对其近亲的研究表明，它们可能是一种滤食性动物。由于并未发现喙部之类的化石，它们也被认为会用触手上的游离支来黏住小生物。而且后续研究也认为它们不可能是深海生物，因为它们的壳无法承受深海的压强。不过有意思的是它们不能缩到壳里，它们的移动方式是将水挤压后，从头部的喷水器官将水喷出，从而推动身体反向前进。它们还可以调整喷水的角度，这样它的身体就能朝任意方向移动。由于它们巨大的体型和无法承受深海压强，它们可能被困在浅海海域，由于某次海平面下降才导致了它们的灭绝。
其下包含种：
翠登房角石 Cameroceras trentonense （模式种）
互生房角石 Cameroceras alternatum,
亨内平房角石 Cameroceras hennepini
伊洛房角石 Cameroceras inopinatum
斯蒂尔沃特房角石 Cameroceras stillwaterense
特氏房角石 Cameroceras trentonese
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现实复原参考（图源来自psno，权侵删）

47.哥隆约龙
一种生存于白垩纪晚期的小型沧龙类，也是游戏第一种使用大型上龙骨架的沧龙类。化石发现于非洲的尼日尔和尼日利亚。其属名意为哥隆约（goronyo，尼日利亚的一个地区）的蜥蜴，它们最初被分类到一个属于它们自己的亚科：哥隆约龙亚科（Goronyosaurinae），但是后续研究中把它们归类到了海王龙亚科（Tylosaurinae），但是在2010年对蛇蜥下目（Anguimorpha）全面分析中，发现它们与近瘤龙（Plesiotylosaurus），长鼻蜥龙(Ectenosaurus)和倾齿龙（Prognathodon）形成一个分支，并同属于 沧龙亚科（Mosasaurinae）。与沧龙不同的是，沧龙的脊椎上有椎骨关节突（zygapophyses），而哥隆约龙却没有。它们有着独特的牙齿结构，它们牙冠在牙齿越后排就会变得更钝，这点是其他沧龙类没有的。它们还被称为长得像鳄鱼的沧龙类。
其下包含种：
尼日利亚哥隆约龙 Goronyosaurus nigeriensis（模式种）
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现实复原参考

48.魣鱼龙
一种生活在中三叠世的小型鱼龙，化石发现于我国贵州省的茅台镇，学名意为魣（俗称的海狼或者梭子鱼）蜥蜴。早期被发现时候被命名为茅台混鱼龙（Mixosaurus maotaiensis），后发现牙齿形态与混鱼龙不同建立了新属，魣鱼龙只有一排牙齿，从后面变得结实而圆润，这也是它们与混鱼龙不同的地方，这表明魣鱼龙的饮食中包含了更多的有壳猎物。相比之下，混鱼龙似乎更专注于捕食较软的猎物，比如鱼和鱿鱼。魣鱼龙的出现被用来暗示鱼龙进化的核心起源来自亚洲，但这仍然难以证明。该物种资料太少了，甚至国内网站都很难找到和它相关的资料。
其下包含种：
茅台魣鱼龙 Barracudasaurus maotaiensis（模式种）
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