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回复：给我最最重要的妈妈记录坎坷的治疗过程

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慢性病门诊开药开了诺利宁，下周四开始吃，按医生说法还是维持2颗吃，但愿不要有更大的骨髓抑制，上个月查基因又是几乎没降，医生只说是因为药量减半的原因。唉，保佑妈妈🙏🏻🙏🏻🙏🏻
来自Android客户端31楼2023-08-10 14:33
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    上周三开始换国产伊马替尼后，第二天开始腿部肌肉疼，周末开始关节疼，现在走路更困难了，唉，难受，骨髓抑制不知道是不是也很严重，感觉做了一个又一个错误决定。妈妈太辛苦了
    来自Android客户端32楼2023-08-28 10:41
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      我爸爸的医院因为没有血支持，极重度贫血去了。唉。楼主主要有血支持，什么都不是事
      IP属地:上海33楼2023-08-28 15:28
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        慢粒一个月吃伊马替尼，白细胞现在2.5，医生喊停药，好担心。
        来自Android客户端34楼2023-09-01 12:54
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          达沙替尼，神仙药奥雷巴替尼还把你妈妈的病控制不住
          IP属地:陕西来自Android客户端35楼2023-09-21 23:30
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            加油
            IP属地:天津来自Android客户端36楼2023-10-26 18:47
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              建议去河南肿瘤医院找张教授
              IP属地:广西来自Android客户端37楼2023-10-26 19:34
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                加油啊，我吃药六年多了，熬过来啥都会好的✊
                IP属地:云南来自iPhone客户端38楼2024-01-27 09:08
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                  都是从哪里过来的，一切向好
                  IP属地:湖北来自Android客户端39楼2024-02-04 08:02
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                    现在怎样了
                    IP属地:广东来自iPhone客户端40楼2024-06-18 23:09
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