PDA培养基的配方为：1000ml蒸馏水、20g葡萄糖、20g琼脂、10g胰蛋白胨、1g氯化钠、0.5g硫酸镁七水合物、0.01g硫酸亚铁七水合物。制作过程：将蒸馏水加热至沸腾，加入琼脂搅拌至溶解，加入其他物质并继续搅拌，调节pH至7.0-7.2，分装到培养皿中，高温高压灭菌。PDA培养基广泛用于真菌等微生物的培养和鉴定。