染色体微缺失和微重复可以导致一系列的发育和智力障碍，例如智力低下、言语发育迟缓、肌肉松弛等。然而，由于这些症状可能并不明显，很多人往往忽视了这些微小的染色体问题。像染色体微缺失和微重复就容易受到人们的忽视，那么染色体重复和缺失哪个严重呢?
　　一、染色体重复和缺失是什么?
　　染色体的微缺失和微重复一般都在5 Mb以下，这很难通过显微镜用肉眼直接观察出来，而需要借助到分辨率更高的检测手段。像高通序分子检测的敏儿安t21就能轻松筛查出问题所在。该项检测仅在香港地区的体检机构接受预约，现只要登录香港中环专科网站或v（tchchk）进行登记预约，现在还有机会享受豪华双程专车接送，不要错过这个机会。
　　二、染色体重复和缺失有什么表现?
　　如此出现染色体微缺失微重复，患儿多数能正常存活，但出生后会有不同程度的身体或发育异常。以Digeorge综合征为例，其发病原因是由于22号染色体长臂11.2区段约3Mb左右的微缺失导致的。患儿多表现为先天性心脏病、发育迟缓、免疫缺陷、进食困难、低钙血症、肾功能异常、智力障碍等。如果有人要问染色体重复和缺失哪个严重?这两者确实没有任何的可比性，任何一项的微缺失和重复都会导致胎儿出现不可逆的先天缺陷，一生的生活都可能出现大小不等程度的障碍，这对患者和家庭都是莫大的伤害。
　　三、敏儿安t21检测解忧
　　无论是染色体重复还是缺失，都可能对胎儿的健康造成严重影响。因此，孕妈妈们需要尽早选择合适的检测方法，来了解胎儿是否存在染色体异常，以及异常的类型和风险。在这里，为大家推荐一种高效、安全的染色体异常检测方法——香港中环专科推出的敏儿安t21检测。该检测方法通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA，可以准确地检测出胎儿是否存在染色体异常，尤其是唐氏综合征。
　　香港中环专科敏儿安T21：https://www.tchc.hk/cn/genetictest/t21/?C=18&Y=tb
　　大家对染色体疾病有所一定的了解，但对具体的一些疾病的类型就不太清楚，染色体重复和缺失哪个严重?无论胎儿出现哪一种问题都会造成疾病风险，而尽早选择前往香港中环专科进行敏儿安t21检测就可以避免不必要的担忧了。