Advanced Functional Materials、Applied Catalysis B: Environmental和Nano-Micro Letters：最新污染物降解研究进展
1. Advanced Functional Materials：分离的活性位点和反应空间，消除多污染物，显着提高低毒产品选择性
对于含有CVOC和NOx的工业，可以在设计用于用NH3选择性催化还原NOx的单个装置中去除含氯挥发性有机化合物（CVOC，例如氯苯）。由于卤素原子与苯环的共轭以及NH3的还原性质，打破氯苯氧化中的效率与选择性权衡仍然是一个主要挑战。北京工业大学环境安全与生物效应卓越中心Wei Lu等人演示了一种逐步合成策略，可将双Ru/Cu路易斯酸位点分散在沸石通道外部和内部。在沸石的约束下，Ru4+沸石外表面的Lewis酸位通过削弱Cl与苯环的p-π共轭结构促进氯苯氧化，而内部通道内的Cu2+ Lewis酸位将NOx和NH3转化为N2。成功地避免了催化氧化和还原之间的相互干扰。因此，低毒CO2和HCl选择性显着提高，从21%提高到86%，从51%提高到94%，氯苯转化率为91%，同时保持优异的NO消除性能（使用N2选择性超过90%）。将分离的活性位点和反应空间纳入设计中可能会为其他能源和环境应用提供潜力。
2. Applied Catalysis B: Environmental：一种高效的 Co-Ni 水合氧化物催化剂，用于在常温下消除半封闭空间中的 NO 污染物
华东理工大学化学与分子工程学院Lin Bo等人Co-Ni双金属水合氧化物应用于半封闭空间中低浓度一氧化氮(NO)污染的治理。这些材料的结构特性通过表面积/孔隙率分析仪、SEM/TEM成像以及元素映射来表征。应用原位DRIFTS、XPS和程序升温解吸来阐明NO捕获机制。通过在环境温度下使O2/He中的低浓度NO流过这些材料来测试NO存储容量。Co/Ni摩尔比对Co-Ni双金属水合氧化物的比表面积、孔结构和形貌有很大影响，从而影响低浓度NO的去除性能。在NO储存期间，发现亚硝酸盐的形成与Co相关，而硝酸盐的形成被发现与 Ni 相关。在Co-Ni双金属材料中，Co上形成的亚硝酸盐被Ni上的晶格氧进一步氧化成硝酸盐，存在协同作用。最后，这些材料很容易通过用Na2S2O8水溶液洗涤而再生。
3. Nano-Micro Letters：MoS2纳米片高选择性电催化CuEDTA还原，有效去除污染物并同时输出电力
乙二胺四乙酸铜（CuEDTA）是一种典型的难降解重金属络合污染物，电催化还原是一种在温和条件下进行的环境友好方法。遗憾的是，CuEDTA的选择性还原在阴极工艺中仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，同济大学污染控制与资源再利用国家重点实验室Qin Hehe等人报道了一种MoS2纳米片/石墨毡（GF）阴极，其对CuEDTA的平均法拉第效率为29.6%，比去除率（SRR）为0.042mol/cm2/h在−0.65V vs SCE（饱和甘汞电极），两者都远高于通常报道的基于电氧化技术的去除系统。此外，还证明了一种具有锌阳极和MoS2/GF阴极的概念验证CuEDTA/锌电池，该电池具有同时去除CuEDTA和输出能量的双重功能。这是电催化还原重金属络合物和CuEDTA/Zn电池的先驱研究之一，为开发用于污染控制和能源输出的高效电催化还原系统带来了新的见解。
1. Advanced Functional Materials：分离的活性位点和反应空间，消除多污染物，显着提高低毒产品选择性
对于含有CVOC和NOx的工业，可以在设计用于用NH3选择性催化还原NOx的单个装置中去除含氯挥发性有机化合物（CVOC，例如氯苯）。由于卤素原子与苯环的共轭以及NH3的还原性质，打破氯苯氧化中的效率与选择性权衡仍然是一个主要挑战。北京工业大学环境安全与生物效应卓越中心Wei Lu等人演示了一种逐步合成策略，可将双Ru/Cu路易斯酸位点分散在沸石通道外部和内部。在沸石的约束下，Ru4+沸石外表面的Lewis酸位通过削弱Cl与苯环的p-π共轭结构促进氯苯氧化，而内部通道内的Cu2+ Lewis酸位将NOx和NH3转化为N2。成功地避免了催化氧化和还原之间的相互干扰。因此，低毒CO2和HCl选择性显着提高，从21%提高到86%，从51%提高到94%，氯苯转化率为91%，同时保持优异的NO消除性能（使用N2选择性超过90%）。将分离的活性位点和反应空间纳入设计中可能会为其他能源和环境应用提供潜力。
2. Applied Catalysis B: Environmental：一种高效的 Co-Ni 水合氧化物催化剂，用于在常温下消除半封闭空间中的 NO 污染物
华东理工大学化学与分子工程学院Lin Bo等人Co-Ni双金属水合氧化物应用于半封闭空间中低浓度一氧化氮(NO)污染的治理。这些材料的结构特性通过表面积/孔隙率分析仪、SEM/TEM成像以及元素映射来表征。应用原位DRIFTS、XPS和程序升温解吸来阐明NO捕获机制。通过在环境温度下使O2/He中的低浓度NO流过这些材料来测试NO存储容量。Co/Ni摩尔比对Co-Ni双金属水合氧化物的比表面积、孔结构和形貌有很大影响，从而影响低浓度NO的去除性能。在NO储存期间，发现亚硝酸盐的形成与Co相关，而硝酸盐的形成被发现与 Ni 相关。在Co-Ni双金属材料中，Co上形成的亚硝酸盐被Ni上的晶格氧进一步氧化成硝酸盐，存在协同作用。最后，这些材料很容易通过用Na2S2O8水溶液洗涤而再生。
3. Nano-Micro Letters：MoS2纳米片高选择性电催化CuEDTA还原，有效去除污染物并同时输出电力
乙二胺四乙酸铜（CuEDTA）是一种典型的难降解重金属络合污染物，电催化还原是一种在温和条件下进行的环境友好方法。遗憾的是，CuEDTA的选择性还原在阴极工艺中仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，同济大学污染控制与资源再利用国家重点实验室Qin Hehe等人报道了一种MoS2纳米片/石墨毡（GF）阴极，其对CuEDTA的平均法拉第效率为29.6%，比去除率（SRR）为0.042mol/cm2/h在−0.65V vs SCE（饱和甘汞电极），两者都远高于通常报道的基于电氧化技术的去除系统。此外，还证明了一种具有锌阳极和MoS2/GF阴极的概念验证CuEDTA/锌电池，该电池具有同时去除CuEDTA和输出能量的双重功能。这是电催化还原重金属络合物和CuEDTA/Zn电池的先驱研究之一，为开发用于污染控制和能源输出的高效电催化还原系统带来了新的见解。
