图例2-4张报告数据出自微基因WeGene官方。调查结果如下:
父母都有内眦赘皮-后代100%出现内眦赘皮；
父母都没有内眦赘皮-后代82%没有内眦赘皮，17%出现内眦赘皮；
父亲无内眦赘皮，母亲有内眦赘皮-后代79%出现内眦赘皮；
父亲有内眦赘皮，母亲无内眦赘皮结合后代81%出现内眦赘皮。
图例5是中国科学院对黎汉通婚后裔体征的遗传变异已经的调查报告，报告指出后裔相比相比黎族，蒙古褶显著增加。
图例6出自文献《新疆不同地区维吾尔族眼部特征多态性研究》研究机构:中央民族大学生命与环境科学学院， 中央民族大学民族学与社会学学院。研究对象是18-45岁的维吾尔族人群。报告指出东部维吾尔族内眦赘皮出现率为55%，西部维吾尔族的内眦赘皮出现率为42%。虽然白种人几乎不会出现内眦赘皮，那是比较稀有的变异现象，不过具有欧罗巴人种和黄种人血统的体质具有蒙古人种和欧罗巴人种的混血特征，多半有内眦赘皮。
总结和个人感想:蒙古褶是强势基因，特征传播型强。特征跟环境和审美都有密切关系，不是受环境影响的情况下，如果权贵有蒙古褶特征产生的后代比一般人多，这一特征就可以广泛传播。由旧的生物学理论应该把内眦赘皮定义为显性基因，因为双方都有内眦赘皮的情况下，后代100%是有内眦赘皮的，但是显性基因也不一定会表现出来，当一方没有内眦赘皮后代会有小概率没有内眦赘皮。我在现实中观察一些案例，父母一方无蒙古褶，一方中重度蒙古褶，形态基本是遗传后者的。