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大家好!我是孩子的妈妈叫唐芮,孩子爸爸叫刘俊,患者是我们的儿子刘鸿飞,现在还没满3岁!身患神经母细胞肿瘤,危在旦夕!
我们来自四川省巴中市通江县诺水河镇,2024年8月7日孩子有点发热,我们就带孩子到当地医院治疗,几天后就退热了!可是回家又发热。我们又带孩子到医院治疗!这样来来回回跑了几个医院,后面儿子肚子也很大,医生为宝贝照了B超发现肚子里有个包块怀疑是肿瘤,让我们到上级医院做进一步检查。我们一刻也不敢耽搁立即带儿子到重庆市儿童医院(礼嘉新院区)检查,没想到直接住进重症监护室ICU救治,后转到老院区肿瘤科检查,在肿瘤外科经过核磁共振,CT骨股头穿刺,骨髓穿刺等等一系列检查,最终病理诊断为:【1.左侧腹膜后未分化型神经母细胞瘤 (uFH型) IY期高危 2. 肿瘤骨髓转移 3. 肿瘤双侧髂骨转移4. 胸腔积液 (非结核性) 5. 重度贫血 6、 肺炎 . 药物性肝损害,肿瘤多处转移】
医生说目前的治疗方案是先化疗抑制。
现在手术前4个化疗,术后3个化疗了,马上要做第四个了,要开始做免疫了,免疫治疗需要100以上,每一次的化疗,儿子小小的身体都要承受巨大的痛苦,治疗的过程是痛苦而漫长的,可怜的孩子每天输液从早上到晚上,升血小板、升白细胞的、止吐的,护肝的、激素等各种药大剂量强入他的机体,反应非常大,吐,拉,肚子疼,发烧,吃不下去饭!头发大把大把掉下来......医生说要保证营养摄入,才能顶住化疗的危害,顽强的孩子只能小口小口的慢慢吃一点!
如果抑制不了就只能选择骨髓移植,然而骨髓移植入仓都是30万,感染的话无上限,费用至少准备几十万,都说“移植有价,排异无价”!高昂的医疗费用对于我们这个普通的小家庭来说,都是一个天文数字!爸爸妈妈的心很痛,眼泪流不干!作为妈妈,我恨自己没有照顾好宝贝,看着自己的宝贝儿子每天插满各种治疗管子,却无能为力,我满是自责,如果可以,妈妈愿意替你受罪!!
孩子现在又确诊了地中海贫血,纵是前路艰难,我们也一定会尽最大的能力去治好儿子。一直想通过自己的双手去救孩子,可此刻在这个病的面前,个人的力量显得是那么渺小!我们是一个普通的农村家庭,我在家全职照顾宝贝,家里所有的开支都靠我老公一个打工来维持基本生活开支!家里还有老人身体不好需要照顾。现在宝贝患重病也没有出去打工了,断了经济来源!现在面临孩子的后续费用,实在是崩溃了。
我曾无数次在深夜里独自哭泣!
也许您的一点帮助,就能让孩子有机会继续接受治疗,有机会战胜病魔,重新回到那个健康、快乐的童年。也许您的一个祝福,一个点赞,一个转发,汇聚起更多的爱心力量。我相信,这个世界是充满爱的!!!
求求大家帮帮孩子吧!!点点赞,帮顶下,转发下,您的小小的善举就可能拯救一个生命,一个家庭!!给大家磕头了!!好人一生平安!!
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