大家好！我是孩子的妈妈叫唐芮，孩子爸爸叫刘俊，患者是我们的儿子刘鸿飞，现在还没满3岁！身患神经母细胞肿瘤，危在旦夕！
我们来自四川省巴中市通江县诺水河镇，2024年8月7日孩子有点发热，我们就带孩子到当地医院治疗，几天后就退热了！可是回家又发热。我们又带孩子到医院治疗！这样来来回回跑了几个医院，后面儿子肚子也很大，医生为宝贝照了B超发现肚子里有个包块怀疑是肿瘤，让我们到上级医院做进一步检查。我们一刻也不敢耽搁立即带儿子到重庆市儿童医院(礼嘉新院区)检查，没想到直接住进重症监护室ICU救治，后转到老院区肿瘤科检查，在肿瘤外科经过核磁共振，CT骨股头穿刺，骨髓穿刺等等一系列检查，最终病理诊断为:【1.左侧腹膜后未分化型神经母细胞瘤 （uFH型） IY期高危 2. 肿瘤骨髓转移 3. 肿瘤双侧髂骨转移4. 胸腔积液 （非结核性） 5. 重度贫血 6、 肺炎 . 药物性肝损害，肿瘤多处转移】
医生说目前的治疗方案是先化疗抑制。
现在手术前4个化疗，术后3个化疗了，马上要做第四个了，要开始做免疫了，免疫治疗需要100以上，每一次的化疗，儿子小小的身体都要承受巨大的痛苦，治疗的过程是痛苦而漫长的，可怜的孩子每天输液从早上到晚上，升血小板、升白细胞的、止吐的，护肝的、激素等各种药大剂量强入他的机体，反应非常大，吐，拉，肚子疼，发烧，吃不下去饭！头发大把大把掉下来......医生说要保证营养摄入，才能顶住化疗的危害，顽强的孩子只能小口小口的慢慢吃一点！
如果抑制不了就只能选择骨髓移植，然而骨髓移植入仓都是30万，感染的话无上限，费用至少准备几十万，都说“移植有价，排异无价”！高昂的医疗费用对于我们这个普通的小家庭来说，都是一个天文数字！爸爸妈妈的心很痛，眼泪流不干！作为妈妈，我恨自己没有照顾好宝贝，看着自己的宝贝儿子每天插满各种治疗管子，却无能为力，我满是自责，如果可以，妈妈愿意替你受罪！！
孩子现在又确诊了地中海贫血，纵是前路艰难，我们也一定会尽最大的能力去治好儿子。一直想通过自己的双手去救孩子，可此刻在这个病的面前，个人的力量显得是那么渺小！我们是一个普通的农村家庭，我在家全职照顾宝贝，家里所有的开支都靠我老公一个打工来维持基本生活开支！家里还有老人身体不好需要照顾。现在宝贝患重病也没有出去打工了，断了经济来源！现在面临孩子的后续费用，实在是崩溃了。
我曾无数次在深夜里独自哭泣！
也许您的一点帮助，就能让孩子有机会继续接受治疗，有机会战胜病魔，重新回到那个健康、快乐的童年。也许您的一个祝福，一个点赞，一个转发，汇聚起更多的爱心力量。我相信，这个世界是充满爱的！！！
求求大家帮帮孩子吧！！点点赞，帮顶下，转发下，您的小小的善举就可能拯救一个生命，一个家庭！！给大家磕头了！！好人一生平安！！

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一点心意，祝孩子平安，加油

首页刷到了，看的心里不是滋味，相信孩子会好起来的，祝好

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