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在生物科研的神秘世界里，有一位神奇的伙伴 ——GelRed 无毒染料。它可不是普通的染料哦！GelRed是一中灵敏，稳定，安全的荧光核酸染料，用于在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中替代剧毒溴化乙锭对dsDNA ，ssDNA或RNA进行染色，是科研人员的得力助手，在凝胶电泳实验中，它能精准显色，让 DNA 和 RNA 无处遁形。那鲜艳而清晰的条带，都是 GelRed 的杰作。最重要的是，它无毒！让科研人员无需担忧健康风险GelRed，开启生物科研无毒染色新时代。

TAE速溶颗粒 货号：1002，规格：包。 TAE速溶颗粒为白色颗粒，每袋TAE速溶颗粒可配制1L 1×TAE缓冲液，操作简便，使用方便。 TAE是广泛使用的核酸电泳缓冲液，主要成分是Tris-乙酸盐和EDTA。DNA分子在高于等电点的缓冲液中带负电，向正极移动。TAE缓冲液常用于基因组DNA、大分子超螺旋DNA、扩增DNA片段电泳分离，电泳大于13kb的片段时用TAE缓冲液将取得更好的分离效果。

淘宝：https://m.tb.cn/h.TVFuo5CCtMvL1qD 宝子们👋，今天给大家分享一种超厉害的实验室好物 —— 琼脂糖！ 🌟什么是琼脂糖呢？它是一种从海藻中提取出来的多糖物质哦。在科研领域，它可是大明星✨！尤其是在生物化学和分子生物学实验中，经常能看到它的身影。 它的用途可广泛啦！最常见的就是用于制作凝胶电泳啦。宝子们做 DNA 或者蛋白质电泳实验的时候，琼脂糖凝胶就像一个神奇的筛子🧐，能根据分子大小把它们分离开来，帮助我们清晰地看到

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便捷性高 · 节省时间与精力：无需自行配制琼脂糖凝胶，也无需准备核酸染料、电泳液和 loading buffer 等试剂，一个试剂盒即可满足实验需求，节省了采购多种试剂以及配制凝胶所花费的时间和精力，能让科研人员快速开展实验。 · 操作简单：即开即用，使用时只需将预制胶放入电泳槽，加入样品即可进行电泳，操作过程简单易学，降低了对实验人员的技术要求，尤其适合初学者或不擅长凝胶配制的人员。 实验效果好 · 染色均匀：采用特制的安全可

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四川神鹿有限公司，是一家全球唯一一家做琼脂糖预染预制胶的厂家，对做科研的人来说是非常有帮助的一款胶，解决了科研人的烦恼。不用自己做胶配胶，解决了所有繁琐的事，而且我们的染料是全球公认无毒的染料是Gelred，它是biotium的专利，该公司没有授权任何公司生产Gelred，如果您买到别的公司的Gelred，您认为您买的是真的无毒染料吗？ 淘宝店：https://m.tb.cn/h.TVFuo5CCtMvL1qD

货号:OM100 OM1000 OM2000 OM5000 规格:80µl OM 系列 Marker 是本公司专门为使用大分子安全核酸染料电泳的客户设计的 Marker，电泳图谱更加锋利和清晰。传统的DL系列 Marker 是小分子有毒核酸染料电泳适配的 Marker,在大分子安全核酸染料电泳中，会出现明显拖尾，如下图: OM100 OM1000 OM2000 OM5000 Marker 为即用型产品，已含有1XLoading Buffer。如果是6 或者 13 孔，建议上样量为 2.0~3.0µl;如果是8或者 18 孔，建议上样量为 1.0~2.0µl;如果是 11、25 或者 50 孔，建议上样量为 0.5~1.0

因为在做重复，做到第三次之后，怎么p都是这种拖带，反应体系和条件都和之前一样，rna也重新提过。连阴性对照都拖带…

pcr仪 - 工作原理； 类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时 聚合酶链式反应间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延

存储与处理GelGreen® 是一种非常稳定的染料。10,000X 和稀释的GelGreen® 可以在在室 温下避光存储。 低温下可能发生染料沉淀，会导致信号较低或在凝胶表面 出现沉淀。如发生这种情况，将溶液在 45-50°C 加热两分钟和涡旋。 GelGreen® 自收到之日起至少可以稳定一年。 产品描述GelGreen® 是一种灵敏、稳定且对环境安全的绿色荧光核酸染料，专为凝胶 染色而设计。 GelGreen® 在 250 nm 和 300 nm 之间具有紫外吸收，并且在500 nm 附近有一个强吸收峰（图 1）。因此

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我们的产品均为高质量的优质产品，具有以下优点： 1.磁力稳定，不会随着使用时间导致磁力减弱。 2.磁力均匀性。 3.外表美观，进行了表面处理，非常耐用。 4.产品规格多，支持定制化服务。 5.严格的设计和制造过程。 6.均严选高质量制造材料 使用说明 1.将结合完毕的装有待分离磁珠-目的物混合液的离心管置于磁力架上。 2.静止10-20秒，吸磁速度取决于磁珠直径大小，直到磁珠都被吸至离心管壁。 3.用移液器吸弃液体。 4.将离心管从磁力架上取出

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有没有朋友知道这是怎么回事啊，谢谢

不知道哪里出了问题 maker 条带那么紧凑 内参和引物都跑不出来 还不清楚 为啥啊 前两个琼脂浓度为 1% 跑了二十分钟 我看太紧凑了就降低了浓度跑了四十分钟 电压都是 100 可能第二次缓冲液我没有全倒掉换新的的问题？但 maker 除了跑得远了点还是很紧凑 更别提内参和自己设计的引物跑不出来了

深圳华中航目前在全国设立了7个分支机构(成都子公司、山东分公司、河南分公司、湖北分公司和陕西分公司等)，以及战略合作伙伴超10个实验室。荣获10余项发明专利与软件著作权，曾为三星、华为、中铁电气化集团、华润集团、齐鲁制药、中国石油等等国内外数万家名企业提供专业计量仪器校准服务及校准证书，服务网络覆盖我国。

根据实验要求，自己随机设计的模板序列，比较短，40nt，去年一直都能跑出来标准曲线，但是今年跑的效果一直都不好，PCR孔终浓度10fm，1fm以及背景都集中在24-25左右，已经排除了试剂污染，气溶胶污染，真的要崩溃了，实在找不到原因了，请路过的大神帮帮忙。 如果实在不行，换个思路，有哪位大佬有关于40-50的扩增效果比较好的模板序的也行 跪求#pcr#

贴友们有愿意交换群的吗？

这个证书现在行业普遍需要双证才能工作 双证是指医学检验士/师资格证+pcr证书

吉林省的PCR上岗证怎么考呀？有没有人能进去吉林省临床检验中心官网呀？

证下不来了，大家联系我一起解决吧

为啥没官网的报名渠道，全都是中介，中介百分之99都是骗子，别被骗了

3周培训时间 下证入国家临检资源库 略贵，贪便宜勿扰

临床基因扩增实验室检验员和负责人各一人。 要求两年以上工作经验， 临床基因扩增实验室技术人员培训合格证+新冠肺炎核酸检测培训合格证。 大型药企职工医院正式岗位，五险一金+周末双休

私我拉群，pz公司，发贴怎么老沉[图片]

被京师众晟pian qian 的朋友私信我

五月份报的名，然后一直拖着不给办钱也不退.应该不只我一个吧 有的话就都加一下微信建个群。人多了好办事

请问一下，胶孔为什么这么亮，是没跑下来吗

赛文cDNA 逆转录试剂盒 SevenClever First Strand cDNA Synthesis Kit(with dsDNase) 适用于各种RNA的逆转录 试剂稳定 自己用的 亲测好用 已跑出结果 没用多少 实验做完了 大概还能用70-80次 保质期剩余一年半 可以赠送GAPDH、U6引物 原价965买的 便宜出#qpcr#

图中的md 5值，是不是要g bff文件格式，有大神知道gbff是啥不

宝子们，后台收到大家的诸多留言，有想了解“胃、结直肠癌淋巴结转移模型；对乙酰氨基酚肝损伤模型；高脂模型“等等，小编均已收到，也登记在册，大家不要着急，小编会一一输出干货内容”。今天事情比较多，来不及整理以往的实验案例，今天咱们说说PCR实验中引物的话题吧~ 今天给小伙伴们分享的是PCR引物设计的8大原则，直接上干货，设计引物的时候，我们都需要考虑哪些因素呢？ PCR引物设计的目的是确保PCR反应能够有效、特异性地扩增

普济生物是高通量PCR技术全球开创者，首创的高通量PCR解决方案包含了高通量PCR仪器系统以及针对不同症候群开发的多靶标高通量检测试剂系统，并搭配自主开发的高通量PCR自动分析算法;突破传统PCR检测信号数量级，兼具检测信息量多和检测灵敏度高的双重优势，解决了分子诊断行业长期痛点;打造了“多快好省”的下一代分子诊断平台，可简便、快速、经济地实现原本需要复杂设备才能完成的临床应用，支持IVD入院和普及下沉。 现诚招代理，诚邀您

有没有老哥会这个，教教我呗

1、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因，通过序列分析软件（比如DNAman）比对（Alignment），各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度（primer length）常用的是18-27 bp，但不应大于38，因为过长会导致其延伸温度大于74℃，不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间， Tm 值最好接近72℃ GC含量（composition）过高或

有人会修7500吗

PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 1、污染原因 1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。 2、PCR试剂的污染: 主要是由于在PCR

PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 1、污染原因 1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。 2、PCR试剂的污染: 主要是由于在PCR

在学习过程中，我们经常会遇到各种PCR字眼，什么qPCR、RT-PCR、RT-qPCR、Real-Time PCR，你了解PCR这个大家族吗？还在傻傻分不清吗？ 一、什么是PCR？ PCR是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）的简称，是一种体外扩增特定DNA片段的分子生物学技术。PCR技术自问世以来，在生物科学领域、分子诊断领域、亲子鉴定、法医鉴定以及犯罪调查等方面发挥了巨大作用，是迄今为止最为重要的技术之一。经过演化和革新，PCR技术已经发展了三代：普通PCR技术、实时