国际惯例10

9

2013年消息，来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥(Delfina Cedeno)，4年前患上一种怪病——血汗症，导致她流血泪和血汗。四年前，德尔菲娜发现自己患有这种怪病，这让她一时间手足无措。最糟糕的一次，她连续15天流血不止，最后靠输血才挽救了生命。她因患有怪病而感到羞愧，周围的人都用异样的眼光看待她并且嘲笑她，因此她一度将自己关在卧室里以求与外界隔绝。她甚至服用过量镇定剂自杀以求得解脱，幸亏家人及时发现并将其送入医院，才将她从鬼门关拉了回来

据英国《每日邮报》2015年8月4日报道，菲律宾18岁的女孩安娜?罗谢尔?珀戴尔(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症，衰老速度比正常人快数倍，她现在的身体年龄接近144岁。

英国《每日邮报》2013年报道，印度一名3个月大的男婴在出生后身体已经4次起火，医生怀疑自燃是其汗液造成的，目前相应检测正在进行中。报道称，这名男婴名叫拉胡尔(Rahul)，出生在印度廷迪瓦南村。他在9天大的时候身体第一次起火。印度CNN-IBN电视台报道，拉胡尔很可能正在遭遇“人体自燃”(SHC)，他皮肤毛孔中分泌的气体有可能是起火原因。

英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克(Samantha Wake)患有强迫性皮肤搔抓症，一天中会抓自己的脸6个小时，直到脸颊流血，至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下，萨曼莎的病情已有所缓解。

居住在土耳其哈塔伊的乌拉斯(Ulas)五兄妹年龄在18岁到34岁之间，他们整天用四肢走路，只能站起来一小段时间。早前，有理论称这是“人类进化的倒退”，而现在美国科学家称这是一种罕见的遗传病，这种遗传病影响了他们的平衡感，因此只能用四肢侧着走路，这和灵长类的走路方式并不是一致的。

　　19岁的加拿大少女伊莎贝拉(Isa-Bella Leclair)生来患有斯特奇-韦伯综合征，这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。然而，这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片，来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。

2014年消息，现年8岁的里斯来自英国博尔顿市，他患上了大疱性表皮松解症，患者由于皮肤蛋白质的先天性缺陷，皮肤容易发生松解出现大疱，并时时处于痛苦中。他无法与人进行身体接触，因为只要遭到轻微的碰撞或摩擦，他的皮肤和身体内部就会起水疱，并产生难以愈合的伤口，他时常需要在身上缠满绷带，甚至一度要用吗啡来缓解疼痛。

英国女童患罕见伯-韦综合症，舌头不停生长，导致无法进食和呼吸。母亲埃玛·吉利斯在怀孕7个月时接受扫描检查时发现，女儿的舌头过大。在经过进一步检查后，被确诊为伯-韦综合症。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病，由基因调节增长率不平衡引起，患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状，还有可能丧失听力、心率不正常等。由于这种疾病，埃玛无法对女儿进行母乳喂养，只能通过饲管喂养。幸运的是，在经过三次矫正手术后，该女童的舌头恢复了正常的生长发育，小女孩儿也露出了笑容。

来自苏格兰阿伯丁郡(Aberdeenshire)的原美国国家航空和宇宙航行局(NASA)电脑技术员迈克尔·卡尔(Michael Cull)，因患上象皮病(elephantiasis)导致左腿极度肿胀而被戏称为“象人”。其左腿重达2.5英石(约15.9公斤)，并还有继续肿胀的趋势。这严重影响了卡尔的正常生活和工作。

　英国一名女子的双腿一直在过快增长，她的双腿已重达108公斤。DNA监测显示，这名女子的巨腿症在全世界独一无二。医生希望通过开创性治疗方法阻止其双腿继续生长。