共有10名患者(77%)的肿瘤组织可用于程序性死亡配体1(PD-L1)的表达测试，并且所有患者的PD-L1均为阳性。这10名患者中的7名(54%)也有BRAFV600E突变。在13名可评估的患者中，12人接受了pembrolizumab，1名患者接受了nivolumab。有10名患者(77%)在接受免疫检查点抑制剂之前至少有过一次治疗，之前的治疗线的中位数是2(范围，0-5)。
研究结果显示，中位PFS为1.9个月，中位总生存期(OS)为3.9个月。客观反应率为16%(n = 2)。此外，2名患者有部分反应(PR;CI，0.0-0.4)，3名患者有持久稳定的疾病(CI，0.1-0.5)。在有临床获益的患者中，经过13.5个月的随访，中位OS还没有达到(范围是4+-29+个月)。5名患者中有4名患者的反应正在进行。
港安健康国际医疗指出，免疫治疗的中位时间是1.9个月[范围是1周-29个月]。中位总生存期为3.9个月，中位无进展生存期为1.9个月。在PD-L1评分>50%的患者中[n = 8]，中位总生存期为15.5个月。从诊断开始的中位总生存期为15.6个月，无论BRAF状态如何都没有变化。
关于安全性，1年生存率为38%(n = 5)，6名患者(46%)经历了免疫相关的不良事件(AE)，而15%(n = 2)经历了3级或以上的不良事件。这包括1名5级免疫检查点相关的甲状腺炎患者。所有患者(n = 13)至少经历了1次任何级别的AE，最常见的是，内分泌疾病(23%)、皮疹(15%)、神经系统(15%)和肌肉骨骼(8%)。
港安健康温馨提示：这项研究表明，免疫疗法可能是未分化甲状腺癌患者的一种有效且耐受性良好的治疗选择。期待这款新疗法在将来获得更好的试验数据，尽早应用于临床，造福更多患者。想要了解更多癌症新型治疗，具体可咨询港安健康。